বৈশিষ্ট্যের লিঙ্কযুক্ত উত্তরাধিকার। টমাস মরগান আইন

টমাস মরগান হান্ট (1866-1945)

আমেরিকান জীববিজ্ঞানী এবং জিনতত্ত্ববিদ। 25 সেপ্টেম্বর, 1866-এ লেক্সিংটন, (কেনটাকি, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র) একজন কূটনীতিকের পরিবারে জন্মগ্রহণ করেন। তিনি কেনটাকি বিশ্ববিদ্যালয় থেকে স্নাতক হন এবং 1886 সালে স্নাতক ডিগ্রি লাভ করেন। স্নাতক শেষ করার পর, তিনি জনস হপকিন্স বিশ্ববিদ্যালয়ে কাজ করেন। 1919 সালে তিনি লন্ডনের রয়্যাল সোসাইটির একজন বিদেশী সদস্য নির্বাচিত হন, 1924 সালে তিনি ডারউইন পদক লাভ করেন; 1933 সালে তিনি বংশগতির সংক্রমণে ক্রোমোজোমের কার্যকারিতা সম্পর্কিত আবিষ্কারের জন্য নোবেল পুরস্কার পান।

1902 সালে, জীববিজ্ঞানী ডব্লিউ সাটন প্রস্তাব করেন যে বংশগতির একক (জিন) কোষের নিউক্লিয়াসের কাঠামোর ভিতরে বা পৃষ্ঠে অবস্থিত যাকে ক্রোমোজোম বলা হয়।

মরগান এর সাথে একমত হননি, বিশ্বাস করেন যে ক্রোমোজোমগুলি জীবের বিকাশের প্রাথমিক পর্যায়ের পণ্য।

1909 সালে মরগান ফ্রুট ফ্লাই ড্রোসোফিলার সাথে কাজ শুরু করে।

1900-1901 সালে, C.W. উডওয়ার্থ ড্রসোফিলাকে পরীক্ষামূলক উপাদান হিসাবে অধ্যয়ন করেছিলেন এবং তিনিই প্রথম পরামর্শ দেন যে ড্রোসোফিলা জেনেটিক গবেষণায় ব্যবহার করা যেতে পারে, বিশেষ করে, অপ্রজনন অধ্যয়নের জন্য।

V.E. Castle এবং F.E. Lutz এছাড়াও ড্রোসোফিলার সাথে কাজ করেছিলেন, যিনি তাদের কাজের ফলাফল মর্গানের সাথে পরিচয় করিয়ে দিয়েছিলেন, যিনি তার বৈজ্ঞানিক গবেষণার জন্য সস্তা পরীক্ষামূলক উপাদান খুঁজছিলেন।

কেন ফল মাছি?

• ড্রোসোফিলায় মাত্র 4 জোড়া ক্রোমোজোম রয়েছে।
• তিনি তার জন্মের দুই সপ্তাহ পরে প্রজনন শুরু করেন।
• 12 দিন পর এটি 1000 ব্যক্তির সন্তান উৎপাদন করে।
• মাত্র ৩ মাসের আয়ুষ্কালে পড়াশোনা করা সহজ।
• এটা প্রায় কিছুই খরচ.
• লক্ষণ বিভিন্ন.

মজাদার...

• প্রথমে তিনি মুদি ও ফলের দোকান থেকে ফ্রুট ফ্লাই কিনলেন।

দোকানের মালিকদের কাছ থেকে অনুমতি পেয়ে তিনি জাল দিয়ে তাদের ধরেছিলেন, যারা উদ্ভট ফ্লাইক্যাচারকে নিয়ে মজা করেছিল। পঁয়ত্রিশ মিটারের পরীক্ষামূলক কক্ষ, কলম্বিয়া ইউনিভার্সিটির তথাকথিত "ফ্লাই-রুম", যেখানে মরগান তার গবেষণা পরিচালনা করেছিলেন, দ্রুত শহরের আলোচনায় পরিণত হয়েছিল। পুরো ঘরটি বোতল, বয়াম, বাটি এবং ফ্লাস্কে ভরা ছিল, যার মধ্যে হাজার হাজার মাছি উড়ছিল, উদাসী লার্ভা ঝাঁক বেঁধেছিল, এই সমস্ত পাত্রের কাচ ফ্রুট ফ্লাই পিউপা দিয়ে ঝুলানো ছিল। পর্যাপ্ত বোতল ছিল না, এবং গুজব ছিল যে খুব ভোরে, পরীক্ষাগারে যাওয়ার পথে, মর্গান এবং তার ছাত্ররা দুধের বোতল চুরি করেছিল, যা ম্যানহাটনের বাসিন্দারা সন্ধ্যায় তাদের দরজার বাইরে রেখেছিল!

কাপলিং তত্ত্ব

• সংযোগ প্রদর্শনকারী জিনগুলি একই ক্রোমোজোমে অবস্থিত।
• জিনগুলি একটি ক্রোমোজোমে একটি রৈখিক ক্রমানুসারে অবস্থিত, যেমন জিনের সংযোগ রৈখিক।
• সংযুক্ত জিনের মধ্যে দূরত্ব সংযোগের শক্তির বিপরীতভাবে সমানুপাতিক।
• লিংকড জিন উত্তরাধিকারের সময় তাদের সংমিশ্রণে থাকে।

বংশগতির তত্ত্ব

• জিনগুলি ক্রোমোজোমের উপর রৈখিকভাবে সাজানো হয়। প্রতিটি জিন ক্রোমোজোমে একটি কঠোরভাবে সংজ্ঞায়িত স্থান (লোকাস) দখল করে।
• একই ক্রোমোজোমের উপর অবস্থিত জিনগুলির গ্রুপগুলি লিঙ্কেজ গ্রুপ গঠন করে।
• সমজাতীয় ক্রোমোজোমের মধ্যে অঞ্চলের বিনিময় (ক্রসিং ওভার) ঘটতে পারে।
• একটি ক্রোমোজোমের জিনের মধ্যে দূরত্ব তাদের মধ্যে ক্রসিং ওভারের কম্পাঙ্কের সমানুপাতিক।

এছাড়াও...

• জিন যত বেশি আলাদা, পুনর্মিলনের ফ্রিকোয়েন্সি তত বেশি।
• সংযোগ সম্পূর্ণ হতে পারে (পুনঃসংযোজন অসম্ভব) বা অসম্পূর্ণ (পুনঃসংযোগ সম্ভব)।
• মরগানের সম্মানে, জিনের মধ্যে দূরত্বের একককে মর্গ্যানাইড বলা হয়।

টি. মরগানের আইন

• "মায়োসিসের সময় একই ক্রোমোজোমে অবস্থিত জিনগুলি একটি গ্যামেটে শেষ হয়, অর্থাৎ তারা উত্তরাধিকারসূত্রে সংযুক্ত হয়"

ইউটিলিটিস

• লিংকড জিন হল একই ক্রোমোজোমে অবস্থিত জিন এবং একসাথে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত।
• লোকাস হল ক্রোমোজোমের সেই অঞ্চল যেখানে একটি প্রদত্ত জিন অবস্থিত।
• একটি ক্যারিওটাইপ হল একটি প্রদত্ত জৈবিক প্রজাতি (প্রজাতি ক্যারিওটাইপ), একটি প্রদত্ত জীব (ব্যক্তিগত ক্যারিওটাইপ) বা লাইন (ক্লোন) এর কোষে অন্তর্নিহিত ক্রোমোজোমের সম্পূর্ণ সেটের বৈশিষ্ট্যের (সংখ্যা, আকার, আকৃতি ইত্যাদি) একটি সেট। কোষ

অবদান

• এইভাবে, মরগান বংশগতির ক্রোমোসোমাল তত্ত্বকে প্রমাণ করেছিলেন; ক্রোমোজোমগুলির উপর জিন বিন্যাসের ধরণগুলি তিনি মেন্ডেলের আইনগুলির সাইটোলজিকাল প্রক্রিয়াগুলির ব্যাখ্যা এবং প্রাকৃতিক নির্বাচন তত্ত্বের জেনেটিক ভিত্তিগুলির বিকাশে অবদান রেখেছিলেন।

বৈশিষ্ট্যের লিঙ্কযুক্ত উত্তরাধিকার টমাস মরগান আইন

মিয়োসিসের সময় একই ক্রোমোজোমে অবস্থিত জিনগুলি একটি গ্যামেটে শেষ হয়, অর্থাৎ উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়।

XX X Y

টি. মরগান

• প্রতি দুই সপ্তাহে সামনের দৃশ্য t= 25 সি অসংখ্য সন্তান উৎপাদন করে।
• পুরুষ এবং মহিলা দেখতে স্পষ্টভাবে আলাদা - পুরুষের একটি ছোট এবং গাঢ় পেট আছে।
• মাছি সস্তা পুষ্টির মাধ্যমে টেস্টটিউবে পুনরুৎপাদন করতে পারে

ফলের মাছিগুলিতে ডানার দৈর্ঘ্য এবং রঙের উত্তরাধিকার

মধ্যবর্তী জিনোটাইপের উত্থান যেখানে উভয় অ্যালিল অংশগ্রহণ করেছিল।

কনজুগেশন এবং ক্রসিং ওভার (প্রফেজ 1 মিয়োটিক বিভাগ)

জৈবিক তাৎপর্য:

• নতুন জিনের সংমিশ্রণ
• বংশগত পরিবর্তনশীলতার উত্থান
• তাদের সংমিশ্রণের পরিবর্তে পৃথক জিনের নির্বাচন

সেক্স ক্রোমোজোম এবং অটোসোম

কার ক্রোমোজোম সেট?

কয়টি অটোসোম?

ক্রোমোজোমের গ্রাফিক উপস্থাপনা

মানব X ক্রোমোজোমের বিস্তারিত মানচিত্র

(370টি রোগ X ক্রোমোসোমের সাথে যুক্ত

পুরুষদের মধ্যে, এক্স ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত সমস্ত রোগ ফেনোটাইপে প্রকাশিত হয়)

বর্ণান্ধতা

মহিলারা অসুস্থ হন -0.5%

পুরুষ-8%

সারণি নং 1-এ, স্বাভাবিক দৃষ্টিশক্তিসম্পন্ন ব্যক্তিরা 16 নম্বরটি দেখতে পান।

অর্জিত দৃষ্টি প্রতিবন্ধী ব্যক্তিদের অসুবিধা হয় বা সারণী নং 2-এ 96 নম্বরটিকে মোটেও আলাদা করতে পারে না।

হেটেরোজাইগোট (Aa) অতিক্রম করার সময় প্রকৃতিতে লিঙ্গ অনুপাত হল 1:1 হোমোজাইগোট (এএ) সহ

মহিলা - XX

পুরুষ - X0

ফড়িং, পিঁপড়া

সামুদ্রিক কীট - বোনেলিয়া (যৌন বাহ্যিক অবস্থার উপর নির্ভর করে)

মনে রাখার শর্তাবলী:

• সংযুক্ত জিন -
• একটি ক্রোমোজোমের জেনেটিক মানচিত্র -
• শৃঙ্খলিত উত্তরাধিকার-
• অতিক্রম করা -
• সংযোজন-

• মরগানের আইন -
• অটোসোম এবং সেক্স ক্রোমোজোম -
• হোমোগ্যামেটিক এবং হেটেরোগ্যামেটিক যৌনতা

সমস্যা 1 প্ল্যাটিনাম শেয়াল তৈরির জন্য কোন জোড়াগুলি অতিক্রম করা সবচেয়ে সুবিধাজনক, যদি প্ল্যাটিনাম রূপার উপর আধিপত্য করে, কিন্তু সমজাতীয় অবস্থায় প্ল্যাটিনাম জিন ভ্রূণের মৃত্যুর কারণ হয়?

সমস্যা 2

একটি গোলাপী চিরুনি মুরগির একটি প্রভাবশালী বৈশিষ্ট্য, যখন একটি সাধারণ চিরুনি অপ্রত্যাশিত। আপনি যদি গোলাপের আকৃতির চিরুনি দিয়ে ভিন্নধর্মী মুরগি এবং সাধারণ চিরুনি দিয়ে সমজাতীয় মোরগগুলিকে অতিক্রম করেন তবে বংশ কেমন হবে?

সমস্যা 3

যখন দুটি সাদা কুমড়া প্রথম প্রজন্মের মধ্যে অতিক্রম করা হয়েছিল, তখন ¾ গাছপালা ছিল সাদা এবং ¼টি হলুদ। যদি সাদা রঙ হলুদের উপর প্রাধান্য পায় তবে পিতামাতার জিনোটাইপগুলি কী কী?

উত্তর 1: সিলভার এবং প্ল্যাটিনাম হেটেরোজাইগাস শিয়াল অতিক্রম করা সবচেয়ে লাভজনক

উত্তর 2: 50% হেটেরোজাইগাস মুরগির সাথে

সাধারণ চিরুনি এবং 50% সমজাতীয়

গোলাপী চিরুনি সঙ্গে roosters

উত্তর 3: অভিভাবক উদ্ভিদ ভিন্নধর্মী

মরগানের আইন
জি. মেন্ডেল উত্তরাধিকারের সন্ধান করেছেন
মটর মধ্যে বৈশিষ্ট্য সাত জোড়া. অনেক
গবেষকরা, মেন্ডেলের পরীক্ষার পুনরাবৃত্তি করে,
তাদের দ্বারা আবিষ্কৃত আইন নিশ্চিত. ছিল
এটা স্বীকৃত যে এই আইন সর্বজনীন
চরিত্র
যাইহোক, 1906 সালে, ইংরেজ জিনতত্ত্ববিদ ড
V.Batson এবং R.Pennet, ক্রসিং
মিষ্টি মটর গাছপালা এবং বিশ্লেষণ
পরাগ আকৃতি এবং রঙের উত্তরাধিকার
ফুল, পাওয়া গেছে যে এই লক্ষণ ছিল না
স্বাধীন বন্টন দিন
সন্তানসন্ততি বংশধররা সর্বদা পুনরাবৃত্তি করে
পিতামাতার ফর্মের লক্ষণ।
এটা স্পষ্ট হয়ে ওঠে যে সমস্ত জিন স্বাধীন দ্বারা চিহ্নিত করা হয় না
সন্তানসন্ততি এবং বিনামূল্যে সংমিশ্রণে বিতরণ।
প্রতিটি জীবের রয়েছে বিপুল সংখ্যক বৈশিষ্ট্য এবং সংখ্যা
কয়েকটি ক্রোমোজোম আছে। অতএব, প্রতিটি ক্রোমোজোম একাধিক বহন করে
জিন, কিন্তু বিভিন্ন বৈশিষ্ট্যের বিকাশের জন্য দায়ী জিনের একটি সম্পূর্ণ গ্রুপ।

মরগানের আইন
টমাস জেন্ট মরগান
(1886 - 1945)
বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকার অধ্যয়ন,
যার জিন একটিতে স্থানীয়করণ করা হয়
ক্রোমোজোম, অসামান্য নিযুক্ত ছিল
আমেরিকান জেনেটিসিস্ট টি. মরগান
(নোবেল পুরস্কার 1933)। যদি
মেন্ডেল মটর নিয়ে তার পরীক্ষা চালান,
তারপর মরগানের জন্য প্রধান বস্তু হয়ে ওঠে
ড্রোসোফিলা ফলের মাছি। সামনে দৃষ্টি
প্রতি দুই সপ্তাহে 25 ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায়
অসংখ্য সন্তান দেয়। পুরুষ এবং
মহিলা চেহারায় স্পষ্টভাবে আলাদা করা যায় -
পুরুষের পেট ছোট এবং গাঢ় হয়।
এছাড়াও, তাদের মাত্র 8টি ক্রোমোজোম রয়েছে
ডিপ্লয়েড সেট এবং মধ্যে পার্থক্য
অনেক লক্ষণ হতে পারে
সস্তায় টেস্টটিউবে পুনরুৎপাদন করুন
পুষ্টির মাধ্যম।

মরগানের আইন
সঙ্গে একটি ড্রোসোফিলা মাছি অতিক্রম
ধূসর শরীর এবং স্বাভাবিক
একটি সামনে দৃষ্টি থাকার সঙ্গে উইংস
গাঢ় শরীরের রঙ এবং প্রাথমিক
উইংস, প্রথম প্রজন্ম
মরগান হাইব্রিড পেয়েছে
একটি ধূসর শরীর আছে এবং
স্বাভাবিক ডানা।
একটি বিশ্লেষণ পরিচালনা করার সময়
একজন পুরুষের সাথে একজন F1 মহিলাকে অতিক্রম করা,
পশ্চাদপসরণকারী বৈশিষ্ট্য থাকা
তাত্ত্বিকভাবে প্রাপ্তি প্রত্যাশিত
এই সমন্বয় সঙ্গে সন্তানসন্ততি
1:1:1:1 অনুপাতে চিহ্ন।

মরগানের আইন
যাইহোক, সন্তানদের মধ্যে ছিল 41.5%
ধূসর লম্বা ডানা এবং 41.5%
প্রাথমিক উইংস সঙ্গে কালো এবং
মাছি মাত্র একটি ছোট অংশ
পুনরায় সংযুক্ত ছিল
চিহ্ন (8.5% কালো
লম্বা ডানাযুক্ত এবং 8.5% ধূসর
প্রাথমিক উইংস)।
মরগান উপসংহারে এসেছিলেন যে জিন
ধূসর বিকাশ ঘটাচ্ছে
শরীরের রঙ এবং লম্বা ডানা,
একটি ক্রোমোজোমে স্থানীয়করণ
এবং জিন যে কারণ
শরীরের কালো রঙের বিকাশ এবং
প্রাথমিক উইংস, - অন্যটিতে।

মরগানের আইন

মরগানের নাম দেওয়া চিহ্ন
ছোঁ উপাদান ভিত্তি
জিনের সংযোগ হল ক্রোমোজোম।
জিন একটিতে স্থানীয়করণ
ক্রোমোজোম, একসাথে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়
এবং একটি লিঙ্কেজ গ্রুপ গঠন করুন।
যেহেতু হোমোলগাস ক্রোমোজোম
জিনের একই সেট আছে
ক্লাচ গ্রুপের সংখ্যা সমান
ক্রোমোজোমের হ্যাপ্লয়েড সেট
যৌথ উত্তরাধিকারের ঘটনা
জিন একটিতে স্থানীয়করণ
ক্রোমোজোমকে বলা হয় লিঙ্কড
উত্তরাধিকার সংযুক্ত
জিনের উত্তরাধিকার স্থানীয়করণ
একই ক্রোমোজোমের উপর বলা হয়
মরগানের আইন।

মরগানের আইন
সঙ্গে ব্যক্তিদের চেহারা
পুনরায় সংযুক্ত
লক্ষণ মরগান ব্যাখ্যা করেছেন
মিয়োসিসের সময় অতিক্রম করা।
ক্রসিং ওভার এর ফলে
কিছু কোষে ঘটে
মধ্যে ক্রোমোজোম বিভাগ বিনিময়
জিন A এবং B, গেমেট উপস্থিত হয়
Ав এবং аВ, এবং, ফলস্বরূপ, ইন
চারটি বংশধর গঠিত হয়
ফেনোটাইপের গ্রুপ, যেমন
জিনের বিনামূল্যে সংমিশ্রণ।
কিন্তু পার হওয়ার পর থেকে
সমস্ত গ্যামেটে ঘটে না,
ফেনোটাইপের সংখ্যাগত অনুপাত
অনুপাতের সাথে মেলে না
1:1:1:1.

মরগানের আইন
বৈশিষ্ট্যের উপর নির্ভর করে
গেমেট গঠন আলাদা করা হয়:
নন-ক্রসওভার গ্যামেট - গেমেট
ক্রোমোজোম ছাড়া গঠিত
অতিক্রম করা:
ক্রসওভার gametes - সঙ্গে gametes
ক্রোমোজোম যে অতিক্রম করেছে
অতিক্রম করা:

মরগানের আইন
একই ক্রোমোজোমে স্থানীয়কৃত জিনগুলি একত্রে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়
একটি লিঙ্কেজ গ্রুপ গঠন করুন। সমজাতীয় ক্রোমোজোমের প্রতিটি জোড়ায়
জিনের অভিন্ন গ্রুপ আছে। মানুষের 23 টি লিঙ্কেজ গ্রুপ আছে,
ড্রোসোফিলা - চারটি। এটাও দেখানো হয়েছিল যে প্রতিটি জিন ইন
ক্রোমোজোমে একটি কঠোরভাবে সংজ্ঞায়িত স্থান আছে - একটি লোকাস।
জিনের মধ্যে ক্রসওভারের সম্ভাবনা তাদের উপর নির্ভর করে
ক্রোমোজোমের অবস্থান: তারা যত দূরে অবস্থিত
জিন, তাদের মধ্যে ক্রসওভারের সম্ভাবনা তত বেশি।

জেনেটিক স্কিম

মরগানের আইন
জিনের মধ্যে প্রতি ইউনিট দূরত্ব,
একই ক্রোমোজোমে অবস্থিত
1% ক্রসিং ওভার গ্রহণ করা হয়। উদাহরণস্বরূপ, মধ্যে
উপরে বিশ্লেষণ করা হয়েছে
ক্রসিং সঙ্গে ব্যক্তির 17% প্রাপ্ত
পুনরায় সংযুক্ত অক্ষর।
অতএব, মধ্যে দূরত্ব
ধূসর শরীরের রঙ এবং দীর্ঘ জন্য জিন
উইংস (পাশাপাশি কালো শরীরের রঙ
এবং প্রাথমিক উইংস) হল 17%। ভিতরে
সম্মান টি. মরগান দূরত্ব ইউনিট
জিনের মধ্যে মর্গানিডা বলা হয়,
এই জিনের মধ্যে দূরত্ব
17 morganids সমান. এবং আনুগত্য বল
সূত্র দ্বারা গণনা করা হয়: শক্তি
ক্লাচ = 100% - % ক্রসওভার
গেমেটস জিনের মধ্যে আনুগত্যের শক্তি
শরীরের রঙ এবং ডানার আকার সমান
100% - 17% = 83%.

মরগানের আইন
লম্বা ডানা বিশিষ্ট ডাইহেটেরোজাইগাস ধূসর নারীর জিনোটাইপ কী?
AB//ab – cis-ফেজ।
Ab//aB - ট্রান্স ফেজ।

আসুন সংক্ষিপ্ত করা যাক:
মরগানের আইন:
একই ক্রোমোজোমে অবস্থিত জিনগুলি উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়
ইন্টারলকিং
ক্লাচ গ্রুপ:
একই ক্রোমোজোমে অবস্থিত জিনগুলি একটি লিঙ্কেজ গ্রুপ তৈরি করে।
ক্লাচ গ্রুপের সংখ্যা:
লিঙ্কেজ গ্রুপের সংখ্যা সমজাতীয় ক্রোমোজোমের জোড়া সংখ্যার সমান,
ক্রোমোজোমের হ্যাপ্লয়েড সেট। মানুষের 23 টি লিঙ্কেজ গ্রুপ আছে,
ড্রোসোফিলা - চারটি।
ক্রসওভার গেমেটস:
ক্রসিং এর ফলে ক্রোমোজোম সহ গেমেটগুলি গঠিত হয়।
মরগানিডা:
জিনের মধ্যে দূরত্বের এককের নামকরণ করা হয়েছে টি. মরগানের সম্মানে
morganid, 1 morganid = 1% ক্রসওভার গেমেট।
জিনের মধ্যে সংযোগের শক্তি কীভাবে নির্ধারণ করা হয়?
সূত্র ব্যবহার করে আনুগত্য বল গণনা করা হয়:
আনুগত্য শক্তি = 100% - ক্রসওভার গেমেটের %।

আসুন সংক্ষিপ্ত করা যাক ::
মর্গানের আইন কখন সত্য?
যদি জিন একই ক্রোমোজোমে থাকে তবে তারা উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়
এবং একই ক্লাচ গ্রুপের অন্তর্গত।
কত জোড়া হোমোলগাস ক্রোমোজোম শরীরের রঙ এবং আকৃতি নিয়ন্ত্রণ করে?
ড্রোসোফিলার ডানা?
একজোড়া হোমোলগাস ক্রোমোজোম।
একটি ডাইহেটেরোজাইগাস মহিলার মধ্যে কতগুলি ক্রসওভার গ্যামেট (%-এ) গঠিত হয়

17%.
শরীরের রঙ এবং আকৃতি নিয়ন্ত্রণকারী জিনগুলির মধ্যে দূরত্ব কত?
ড্রোসোফিলার ডানা?
17 মরগনিডস।
শরীরের রঙ এবং আকৃতি নির্ধারণ করে এমন জিনগুলির মধ্যে আনুগত্যের শক্তি কী?
ড্রোসোফিলার ডানা?
83%.
একটি ডাইহেটেরোজাইগাস পুরুষের মধ্যে কয়টি ক্রসওভার গ্যামেট উৎপন্ন হয়?
একটি ধূসর শরীর এবং স্বাভাবিক ডানা সঙ্গে ড্রোসোফিলা?
পুরুষ ড্রোসোফিলার 100% আঠালো শক্তি আছে, তার নেই
অতিক্রম করা.

আসুন সংক্ষিপ্ত করা যাক ::
ড্রোসোফিলার কয়টি লিঙ্কেজ গ্রুপ আছে? একজন ব্যক্তির মধ্যে?
ড্রোসোফিলার 4 টি লিঙ্কেজ গ্রুপ আছে, মানুষের 23 টি আছে।
কোন ঘটনাটি মর্গানের আইন লঙ্ঘনের কারণ?
অতিক্রম করা.
কোনটি অবস্থিত জিনগুলির মধ্যে ক্রস ওভারের ফ্রিকোয়েন্সি নির্ধারণ করে
একটি ক্রোমোজোম?
জিনের মধ্যে দূরত্ব থেকে, দূরত্ব যত বেশি, তত বেশি
পার হওয়ার সম্ভাবনা।
ব্যক্তির জিনোটাইপ হল Ac//aC। তাহলে কি গেমেট গঠিত হবে
এসি জিনের মধ্যে দূরত্ব হল 10 মরগনিড।
নন-ক্রসওভার গ্যামেট: 45% Ac এবং 45% aC, 5% ক্রসওভার গ্যামেট প্রতিটি
এসি এবং এসি।

টমাস মরগান
(1866-1945).
আধুনিক ক্রোমোজোম তত্ত্ব
অসামান্য দ্বারা নির্মিত বংশগতি
আমেরিকান জেনেটিসিস্ট টমাস মরগান
(1866-1945).
1. জিন ক্রোমোজোমে অবস্থিত; বিভিন্ন
ক্রোমোজোমে অসম সংখ্যা থাকে
জিন, এবং প্রতিটির জন্য জিনের সেট
নন-হোমোলোগাস ক্রোমোজোম অনন্য;
2. প্রতিটি জিনের একটি নির্দিষ্ট অবস্থান রয়েছে (লোকাস)
ক্রোমোজোমে; অভিন্ন অবস্থানে
হোমোলগাস ক্রোমোজোমগুলি অ্যালিলিক
জিন;
3. জিন ক্রোমোজোমের উপর অবস্থিত
একটি নির্দিষ্ট রৈখিক ক্রম;
4. জিন একটি ক্রোমোসোমে স্থানীয়করণ করা হয়
একত্রে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়, একটি গ্রুপ গঠন করে
ক্লাচ; ক্লাচ গ্রুপের সংখ্যা সমান
ক্রোমোজোমের হ্যাপ্লয়েড সেট এবং ক্রমাগত
প্রতিটি ধরণের জীবের জন্য;

বংশগতির ক্রোমোসোমাল তত্ত্ব:
5. জিন সংযোগ ব্যাহত হতে পারে
ক্রসিং ওভার প্রক্রিয়া; এটাও বিশালাকার
রিকম্বিন্যান্ট ক্রোমোজোম গঠন;
6. ক্রসওভার ফ্রিকোয়েন্সি হয়
জিনের মধ্যে দূরত্বের কাজ: than
দূরত্ব যত বেশি, তত বেশি
ক্রসওভার মান (সরাসরি
অনুরতি);
7. প্রতিটি প্রজাতির শুধুমাত্র একটি বৈশিষ্ট্য আছে
তার জন্য, ক্রোমোজোমের সেট একটি ক্যারিওটাইপ।
ক্রসওভার ঘটনাটি বিজ্ঞানীদের সাহায্য করেছে
প্রতিটি জিনের অবস্থান নির্ধারণ করুন
ক্রোমোজোম, জেনেটিক মানচিত্র তৈরি করুন
ক্রোমোজোম আরও দূরে
ক্রোমোজোমে অবস্থিত দুটি জিন আছে, তাই
আরো প্রায়ই তারা বিভিন্ন মধ্যে বিচ্যুত হবে
ক্রসিং প্রক্রিয়ায় ক্রোমোজোম।

বংশগতির ক্রোমোসোমাল তত্ত্ব:
এইভাবে, দুটি জিনের সম্ভাবনা বিভিন্ন উপায়ে ভিন্ন হয়ে যায়
ক্রস ওভার প্রক্রিয়ায় ক্রোমোজোম তাদের মধ্যে দূরত্ব উপর নির্ভর করে
ক্রোমোজোম অতএব, একই ক্রোমোজোমের যেকোন দুটি জিনের মধ্যে ক্রস ওভারের ফ্রিকোয়েন্সি গণনা করে যা বিভিন্ন বৈশিষ্ট্যের জন্য দায়ী,
আপনি সঠিকভাবে এই জিনগুলির মধ্যে দূরত্ব নির্ধারণ করতে পারেন, এবং তাই শুরু করুন
একটি জেনেটিক মানচিত্র তৈরি করা, যা একটি চিত্র
জিনের পারস্পরিক বিন্যাস যা একটি ক্রোমোজোম তৈরি করে।

জেনেটিক মানচিত্র
1. A এবং B জিনের মধ্যে দূরত্ব হল 6টি মরগনিড। কত ক্রসওভার এবং
নন-ক্রসওভার গেমেট এই ব্যক্তির মধ্যে গঠিত হয়? শক্তি কি
জিনের মধ্যে সংযোগ?
নন-ক্রসওভার 47%; 3% এ ক্রসওভার।
আনুগত্য শক্তি: 100% - 6% = 94%
1. সি এবং এ জিনের মধ্যে দূরত্ব 8টি মরগনিড, এ এবং বি এর মধ্যে 6টি
morganids, B এবং C - 14 morganids এর মধ্যে। জিন সি কোথায় অবস্থিত?

সম্পূর্ণ গ্রিপ চ্যালেঞ্জ
কার্যক্রম 1.
ছানি এবং polydactyly (polydactyly) প্রভাবশালী দ্বারা সৃষ্ট হয়
একই জোড়া অটোসোমে অবস্থিত দুটি জিনের অ্যালিল। নারী
তিনি তার বাবার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে ছানি এবং তার মায়ের কাছ থেকে পলিফিঙ্গার পেয়েছিলেন। সংজ্ঞায়িত করুন
তার বিবাহ থেকে একজন সুস্থ পুরুষের সাথে বাচ্চাদের সম্ভাব্য ফেনোটাইপ।


polydactyly নারীর জিনোটাইপ Аb//aB, ছানি সহ ক্রোমোজোম থেকে
পিতা, মায়ের কাছ থেকে পলিড্যাক্টিলি সহ ক্রোমোজোম। স্বাস্থ্যকর জিনোটাইপ
পুরুষদের ab//ab. সন্তানদের মধ্যে, অর্ধেক সন্তানের জিনোটাইপ থাকবে
Аb//ab এবং ছানি সহ, জিনোটাইপ সহ অর্ধেক аВ//ab এবং с
polydactyly

সম্পূর্ণ গ্রিপ চ্যালেঞ্জ
টাস্ক 2।
ছানি এবং উপবৃত্তাকারের জন্য প্রভাবশালী জিনগুলি প্রথমটিতে অবস্থিত
স্বয়ংক্রিয় বিবাহ থেকে শিশুদের সম্ভাব্য ফেনোটাইপ এবং জিনোটাইপ নির্ধারণ করুন
একজন সুস্থ মহিলা এবং একজন ডিহেটেরোজাইগাস পুরুষ যার বাবার সাথে ছিলেন
ছানি এবং উপবৃত্তাকার। কোন ক্রসওভার নেই.
সমাধান। (কোন জেনেটিক ব্লুপ্রিন্ট রেকর্ড করা হয়নি)
আমরা পিতামাতার জিনোটাইপ নির্ধারণ করি। A একটি ছানি, B হতে দিন
উপবৃত্তাকার একজন সুস্থ মহিলার জিনোটাইপ হল ab//ab, একজন পুরুষের জিনোটাইপ
AB//ab, যেহেতু তিনি তার বাবার কাছ থেকে ছানি এবং উপবৃত্তাকার রোগ পেয়েছেন। ভিতরে
শিশুদের অর্ধেক জিনোটাইপ থাকবে AB//ab, এর সাথে
ছানি এবং উপবৃত্তাকার, জিনোটাইপ ab//ab সহ অর্ধেক –
সুস্থ.

সম্পূর্ণ গ্রিপ চ্যালেঞ্জ
টাস্ক 3।
ছানি, উপবৃত্তাকার এবং পলিডাকটাইলিজমের জন্য প্রভাবশালী জিন
প্রথম অটোসোমে অবস্থিত। সম্ভাব্য ফেনোটাইপ সনাক্ত করুন
ছানি এবং উপবৃত্তাকার (তার মা
সুস্থ ছিলেন), বহু আঙ্গুলের লোকের সাথে (তার মায়ের স্বাভাবিক ছিল
ব্রাশ)।
সমাধান। (কোন জেনেটিক ব্লুপ্রিন্ট রেকর্ড করা হয়নি)
আমরা পিতামাতার জিনোটাইপ নির্ধারণ করি। A একটি ছানি, B হতে দিন
উপবৃত্তাকার, সি - পলিডাক্টিলিজম। মহিলার জিনোটাইপ হল ABC//abc,
ক্রোমোজোম ABC / সে তার বাবার কাছ থেকে পেয়েছে, বহু আঙ্গুলের মানুষের জিনোটাইপ
abC//abc, তিনি তার বাবার কাছ থেকে abC/ ক্রোমোজোমও পেয়েছিলেন। উত্তরসূরিতে
ABC//abC জিনোটাইপের সাথে 25% প্রত্যাশিত (ছানি, উপবৃত্তাকার এবং
বহুমুখী), 25% জিনোটাইপ ABC//abc (ছানি, উপবৃত্তাকার),
25% abc//abc জিনোটাইপের সাথে (পলিড্যাকটাইল), 25% abc//abc জিনোটাইপের সাথে
- সুস্থ.

জিনের সম্বন্ধযুক্ত উত্তরাধিকার (আইসিটি ব্যবহার সহ 10 তম গ্রেডে একটি জীববিজ্ঞান পাঠের উপস্থাপনা) পাঠের উদ্দেশ্য: লিঙ্কযুক্ত উত্তরাধিকারসূত্রের ঘটনাটির সারাংশ আবিষ্কার করা নীতি প্রবর্তনের জন্য টি. মরগানের আইন কম্পোজিশন জেনেটিক ম্যাপ মেডিসিন এবং এগ্রিকালচারের জন্য জেনেটিক ম্যাপের গুরুত্ব আবিষ্কার করে যৌক্তিক চিন্তাধারার ছাত্রদের বিকাশ করে

পাঠ পরিকল্পনা 1. জ্ঞান আপডেট করা 2. নতুন উপাদান অধ্যয়ন করা 2.1 জি. মেন্ডেলের আইনগুলির সর্বজনীন প্রকৃতি। ব্যতিক্রম। 2.2 বংশগতির ক্রোমোসোমাল প্রকৃতির হাইপোথিসিস বংশগতির উপাদান বাহক আবিষ্কার ক্রোমোজোম বংশগত তত্ত্বের পরীক্ষামূলক প্রমাণ 2.3 একটি ক্রোমোজোমে জিনের অবস্থান ক্রসিং ওভার এবং এর জেনেটিক পরিণতিগুলি ক্রোমোজোমের মূলসূত্রের জেনেটিক মানচিত্র। উপাদানের শক্তিবৃদ্ধি (পরীক্ষা) 4. ঐচ্ছিক ঘন্টা 4.1 লিঙ্কযুক্ত উত্তরাধিকারে জিনোটাইপ এবং ফেনোটাইপ দ্বারা পৃথকীকরণের পরিমাণগত এবং গুণগত অ্যাকাউন্টিংয়ের ফলাফলের উপর সমস্যার সমাধান 4.2 একটি ক্রোমোজোম মানচিত্র সংকলন করার সমস্যাগুলি সমাধান করা

ভাবুন! জি মেন্ডেলের স্বাধীন উত্তরাধিকার আইন কোন জিনের জন্য প্রযোজ্য? উত্তর: সমজাতীয় ক্রোমোজোমের বিভিন্ন জোড়ায় অবস্থিত বিভিন্ন অ্যালিলের অন্তর্গত জিনের জন্য। 2. ক্রোমোজোমের যে অংশে জিন থাকে তার নাম কি? উত্তর: লোকাস 3. চিত্রে কোন ঘটনাটি দেখানো হয়েছে? উত্তরঃ ক্রসিং ওভার, বা জিন রিকম্বিনেশন। 4. এই ঘটনার সারমর্ম কি? উত্তর: ক্রসিং ওভার হল মিয়োসিসের প্রোফেজ I-এ হোমোলগাস ক্রোমোজোম থেকে একজোড়া ক্রোমাটিডের ডিএনএ বিভাগের বিনিময়।

জি. মেন্ডেলের আইনের সার্বজনীন প্রকৃতির বছর - জেনেটিক্স বিজ্ঞানের জন্মের বছর জি. ডি ভ্রিস - ডাচ উদ্ভিদবিদ (পপির সাথে কাজ করছেন) কে. কোরেন্স - জার্মান উদ্ভিদবিদ (ভুট্টার সাথে কাজ করছেন) ই. সেরমাক - অস্ট্রিয়ান উদ্ভিদবিদ (কাজ করছেন) মটর সহ) ব্যাটসন - ইংরেজ জীববিজ্ঞানী (মুরগির সাথে পরীক্ষা) জেনো - ফরাসি প্রাণীবিদ (ইঁদুরের সাথে পরীক্ষা) ব্যতিক্রম: নিম্নলিখিত অক্ষরগুলি F 2 তে স্বাধীন ফাটল দেয় না। পরাগের আকৃতি এবং মিষ্টি মটরের ফুলের রঙ লাল রঙ ফুল এবং গাছের গাঢ় ডালপালা এবং পাতার লম্বা ঘাড় এবং প্রাণীদের লম্বা অঙ্গ (এবং তদ্বিপরীত) একজন ব্যক্তির গাঢ় চোখ এবং কালো চুল (এবং তদ্বিপরীত)

বংশগতির ক্রোমোসোমাল তত্ত্বের অনুমান 1903 - একটি ক্রোমোজোমে অনেক জিনের উপস্থিতি এবং তাদের যৌথ উত্তরাধিকারের অনুমান ভি. সেটন, আমেরিকান জীববিজ্ঞানী ও. হার্টউইগ, জার্মান জীববিজ্ঞানী 1909 - ফল মাছি ড্রোসোফিলা নিয়ে আমেরিকান জীববিজ্ঞানীদের পরীক্ষা। এবং তার সহযোগীরা: কে. ব্রিজস জি.জে. মোলার এ. স্টার্টেভেন্ট

অধ্যয়নের উদ্দেশ্য - ড্রোসোফিলা পছন্দের কারণ: দ্রুত প্রজনন (প্রতি মাসে 3 প্রজন্ম) ছোট সংখ্যক ক্রোমোজোম (4 জোড়া) স্পষ্টভাবে লক্ষণীয় বাহ্যিক পার্থক্য ড্রসোফিলা মিউট্যান্ট তাদের ডানার গঠনে: A - দানাদার ডানা সহ, B - অনুন্নত ডানা সহ, সি - বাঁকা ডানা সহ, জি - ডানাবিহীন

লিংকেজ গ্রুপ লিংকড জিন হল একই ক্রোমোজোমে অবস্থিত এবং একসাথে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত জিন। বিভিন্ন লিঙ্কেজ গ্রুপে (অর্থাৎ বিভিন্ন ক্রোমোজোমে) জিনের সংখ্যা একে অপরের থেকে আলাদা হতে পারে। লিঙ্কেজ গ্রুপের সংখ্যা হ্যাপ্লয়েড সেটে ক্রোমোজোমের সংখ্যার সমান: ড্রোসোফিলা - 4 মটর - 7 ভুট্টা - 10 মাউস - 20 মানুষ - 23 কেঁচো - 36 টিকটিকি - 38 খরগোশ - 44 গরু -60

ক্রসিং-ওভার ফ্রিকোয়েন্সি এবং জিনের মধ্যে দূরত্ব পুনঃসংযোগের ফ্রিকোয়েন্সি সূত্র দ্বারা নির্ধারিত হয়, যেখানে N হল রিকম্বিন্যান্টের সংখ্যা, N 0 হল বংশধরের মোট সংখ্যা। Morganidae হল সংযুক্ত জিনের মধ্যে দূরত্বের একক, 1% ক্রসিং ওভারের সমান। জিন পুনঃসংযোগের ফ্রিকোয়েন্সি একটি ক্রোমোজোমে সংযুক্ত জিনের আপেক্ষিক অবস্থান দেখায়: জিনগুলি যত দূরে থাকবে, পুনর্মিলনের ফ্রিকোয়েন্সি তত বেশি হবে। এই পরিস্থিতি জেনেটিক মানচিত্রের সংকলনে ব্যবহৃত হয়।

জেনেটিক মানচিত্র একটি জেনেটিক মানচিত্র হল একই ক্রোমোজোমে অবস্থিত জিনের আপেক্ষিক অবস্থানের একটি চিত্র। দেখায়: 1. একটি ক্রোমোজোমে জিনের অবস্থানের ক্রম 2. জিনোমের মধ্যে দূরত্ব হল ক্রোমোজোমের হ্যাপ্লয়েড সেটের সমস্ত জিনের সামগ্রিকতা।

একটি জেনেটিক মানচিত্র নির্মাণের নীতি ত্রিভুজ পদ্ধতি হল তিন বা ততোধিক জিনের অবস্থানের আপেক্ষিক অবস্থান (ক্রম) নির্ধারণ। A, B, C জিনের জন্য একটি জেনেটিক মানচিত্র নির্মাণ, যার মধ্যে A – B = 6%, B – C = 14%, A – C = 8%।

টি. মরগানের সংযুক্ত উত্তরাধিকার সূত্রের মৌলিক বিধানগুলি একই ক্রোমোজোমে অবস্থিত জিনগুলি একটি লিঙ্কেজ গ্রুপ গঠন করে এবং একত্রে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়। কাপলিং সম্পূর্ণ বা অসম্পূর্ণ হতে পারে। অসম্পূর্ণ সংযোগের ক্ষেত্রে, হোমোলগাস ক্রোমোজোমগুলি তাদের বিভাগগুলিকে বিনিময় করে, যা নতুন জিনের সংমিশ্রণের উত্থানের সম্ভাবনা প্রদান করে। বৃহৎ দূরত্ব দ্বারা পৃথক করা জিনগুলিকে ডবল ক্রসিং ওভার দ্বারা চিহ্নিত করা হয়, যখন দুটি বিন্দুতে একযোগে পুনর্মিলন ঘটে।

পরীক্ষা কোন জিনগুলির ক্রসওভারের সর্বাধিক সম্ভাবনা রয়েছে তা চিত্রে নির্ধারণ করুন: 1 বিকল্প 2 বিকল্প 3 বিকল্প 4 বিকল্প ক) AD খ) BC গ) AB ঘ) WD ক) Ab এবং ab খ) BC গ) SD এবং SD ঘ) AD এবং aD a) AB এবং ab b) AC এবং as c) Vd এবং vd d) Hell and hell a) Hell b) ab c) all and sun d) ac এবং aC

জিনগত সমস্যার সমাধান জিনোটাইপ এবং ফিনোটাইপ দ্বারা পৃথকীকরণের পরিমাণগত এবং গুণগত অ্যাকাউন্টিংয়ের ফলাফলের উপর ভিত্তি করে কাজ: খরগোশের দুটি প্রজাতিকে অতিক্রম করা হয়েছিল: দাগযুক্ত সাধারণ কেশিক এবং শক্ত রঙের অ্যাঙ্গোরা। F1-এ, সমস্ত খরগোশ দাগযুক্ত এবং স্বাভাবিক কেশিক। বিশ্লেষণ ক্রসিংয়ের ফলস্বরূপ, 26টি দাগযুক্ত অ্যাঙ্গোরাস, 144টি শক্ত রঙের অ্যাঙ্গোরা, 157টি স্বাভাবিক চুলযুক্ত দাগযুক্ত এবং 23টি সাধারণ চুলের সাথে শক্ত রঙের প্রাপ্ত হয়েছিল। প্রশ্ন: 1. এই ধরনের ক্রস থেকে কয়টি ভিন্ন ফেনোটাইপ পাওয়া যাবে? 2. নারীর গ্যামেটে কত শতাংশ দাগযুক্ত এবং অ্যাঙ্গোরা কোট জিন থাকে? 3. কত শতাংশ গ্যামেটে কঠিন রঙ এবং স্বাভাবিক দৈর্ঘ্যের জন্য জিন থাকে? 4. এই ক্রুশ থেকে কত শতাংশ বংশধর পিতার অনুরূপ হবে? 5. এই ক্রস থেকে কত শতাংশ সন্তান ডাইহেটেরোজাইগাস হবে?

প্রদত্ত: A – দাগযুক্ত রঙের জন্য জিন a – কঠিন রঙের জন্য জিন B – স্বাভাবিক দৈর্ঘ্যের জন্য জিন c – অ্যাঙ্গোরা উলের জন্য জিন - নারীর জিনোটাইপ (নন-ক্রসওভার সন্তানের উপর ভিত্তি করে, যার মধ্যে 50% এর বেশি) - এর জিনোটাইপ পুরুষ (যেহেতু ক্রসিং বিশ্লেষণাত্মক) P × G F উত্তর: 1.4 ফেনোটাইপ 2.7.4% (26÷350100) 3.6.6% (23÷350100) 4.41.2% (144÷350100) 5.44.2% (144÷350100) 5.44.2% (150100) )

জেনেটিক সমস্যার সমাধান ক্রোমোজোমের একটি মানচিত্র সংকলন করার কাজ: টমেটোর ক্রসিং বিশ্লেষণের ফলস্বরূপ, নিম্নলিখিত বিভাজন পাওয়া গেছে: A-B-C- 73 A-bbC- 2 A-B-SS 348 A-bbcs 96 aaB-C- 110 aabc- 306 aaB -ss 2 aavvss ক্রসিং বিশ্লেষণের জন্য একটি স্কিম লিখুন। 2. নির্দেশিত জিনগুলির জন্য একটি মানচিত্র তৈরি করুন যা তাদের মধ্যে দূরত্ব নির্দেশ করে।

প্রদত্ত: A-B-C- 73 A-bvC- 2 A-B-ss 348 A-vvss 96 aaB-C- 110 aavvC- 306 aaB-ss 2 aavvss 63 - স্ত্রী উদ্ভিদের জিনোটাইপ (নন-ক্রসওভার বংশধরদের উপর ভিত্তি করে, যার মধ্যে রয়েছে 50% এর বেশি) - পুরুষ উদ্ভিদের জিনোটাইপ (যেহেতু ক্রসিং বিশ্লেষণ করা হচ্ছে) P × G F নন-ক্রসওভার ক্রসওভার

জিনের সংযুক্ত উত্তরাধিকার I মেন্ডেলের আইন (প্রথম প্রজন্মের হাইব্রিডের অভিন্নতার আইন বা আধিপত্যের নিয়ম) - মনোহাইব্রিড ক্রসিংয়ের সময়, প্রথম প্রজন্মের হাইব্রিডগুলিতে শুধুমাত্র প্রভাবশালী চরিত্রগুলি উপস্থিত হয় - এটি ফেনোটাইপিকভাবে অভিন্ন II মেন্ডেলের আইন (বিচ্ছিন্নতার আইন) ) - প্রথম প্রজন্মের হাইব্রিডগুলি অতিক্রম করার ফলে প্রাপ্ত বংশের মধ্যে, একটি বিভাজনের ঘটনা পরিলক্ষিত হয়: দ্বিতীয় প্রজন্মের হাইব্রিডগুলির এক চতুর্থাংশ ব্যক্তি একটি অপ্রত্যাশিত বৈশিষ্ট্য বহন করে, তিন চতুর্থাংশ মেন্ডেলের একটি প্রভাবশালী III আইন (স্বাধীন পৃথকীকরণের আইন বা আইন) বহন করে। বৈশিষ্ট্যগুলির স্বাধীন সংমিশ্রণের আইন) - হাইব্রিডগুলিতে ডাইহাইব্রিড ক্রসিংয়ের সময়, প্রতিটি বৈশিষ্ট্য অন্যদের থেকে স্বাধীনভাবে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয় এবং তাদের সাথে বিভিন্ন সমন্বয় দেয়। ফেনোটাইপিক গোষ্ঠীগুলি গঠিত হয়, যা 9: 3: 3: 1 অনুপাত দ্বারা চিহ্নিত করা হয় (প্রত্যেক জোড়া জিনের জন্য পৃথকীকরণ অন্যান্য জোড়া জিনের থেকে স্বাধীনভাবে ঘটে) 1906 সালে, ইংরেজ জিনতত্ত্ববিদ ডব্লিউ. বেটসন এবং আর. পুনেট, মিষ্টি মটর গাছপালা অতিক্রম করে এবং পরাগ আকৃতি এবং ফুলের রঙের উত্তরাধিকার বিশ্লেষণ করে দেখা গেছে যে এই অক্ষরগুলি বংশের মধ্যে স্বাধীন বন্টন দেয় না। বংশধররা সর্বদা তাদের পিতামাতার ফর্মগুলির বৈশিষ্ট্যগুলি পুনরাবৃত্তি করে। এই পরীক্ষার উপর ভিত্তি করে কি উপসংহার টানা যেতে পারে? জি মেন্ডেল আবিষ্কৃত উত্তরাধিকার আইন লঙ্ঘনের কারণ সম্পর্কে একটি অনুমান করুন। টমাস জেন্ট মরগান (1866 - 1945) আমেরিকান জীববিজ্ঞানী এবং জিনতত্ত্ববিদ। নোবেল পুরস্কার বিজয়ী। প্রধান বৈজ্ঞানিক কাজগুলি নিবেদিত: বংশগতির ক্রোমোসোমাল তত্ত্বের সমস্যা; - বংশগতির উপাদান বাহকের ধারণাকে প্রমাণিত করেছে; - প্রাণীদের লিঙ্গ নির্ধারণের সমস্যাগুলি অধ্যয়ন করা হয়েছে। মাছি প্রতি দুই সপ্তাহে ২৫ ডিগ্রি সেলসিয়াস তাপমাত্রায় অসংখ্য সন্তানের জন্ম দেয়। পুরুষ এবং মহিলা দেখতে স্পষ্টভাবে আলাদা - পুরুষের একটি ছোট এবং গাঢ় পেট আছে। তারা বিভিন্ন উপায়ে ভিন্ন। মর্গানের গবেষণার উদ্দেশ্য হল ফ্রুট ফ্লাই ড্রোসোফিলা মাছি একটি সস্তা পুষ্টির মাধ্যমে টেস্ট টিউবে পুনরুত্পাদন করতে পারে B - লম্বা ডানা P F1 b - প্রাথমিক ডানা মেন্ডেলের III আইন অনুসারে, হাইব্রিডগুলিতে ডাইহাইব্রিড ক্রসিংয়ের সময়, প্রতিটি জোড়া অক্ষর উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়। অন্যদের থেকে স্বাধীনভাবে এবং তাদের সাথে বিভিন্ন সমন্বয় দেয়। 9: 3: 3: 1 3 1 অনুপাত দ্বারা চিহ্নিত, ফেনোটাইপিক গ্রুপগুলি গঠিত হয়? এটি প্রমাণিত হয়েছে যে সমস্ত জিন সন্তানসন্ততি এবং বিনামূল্যে সংমিশ্রণে স্বাধীন বিতরণ দ্বারা চিহ্নিত করা হয় না। জি মেন্ডেল আবিষ্কৃত উত্তরাধিকার আইন লঙ্ঘনের কারণ কী? জিনের সংযুক্ত উত্তরাধিকার হোমওয়ার্ক: অনুচ্ছেদ 29; টাস্ক নং 2 (পৃ. 109); পাঠের উদ্দেশ্য: ক্রোমোজোমে জিনের স্থানীয়করণ সম্পর্কে জ্ঞানকে গভীর করা। বৈশিষ্ট্যের লিঙ্কযুক্ত উত্তরাধিকারের ঘটনার সারমর্ম প্রকাশ করুন - মর্গানের আইন বিষয়ক অভিধান: লিঙ্কযুক্ত জিন লিঙ্কেজ গ্রুপ - একটি ক্রোমোজোমের জেনেটিক মানচিত্র লিঙ্কযুক্ত উত্তরাধিকার - ক্রসিং ওভার - রিকম্বিন্যান্ট ক্রোমোজোম নন-অ্যালিলিক জিন - দ্য মর্গানের আইন বিভিন্ন বৈশিষ্ট্যের - শুধুমাত্র 46টি ক্রোমোজোমে অবস্থিত। এর মানে হল যে প্রতিটি ক্রোমোজোমে অনেকগুলি জিন থাকে। মেন্ডেলের আইন শুধুমাত্র বিভিন্ন ক্রোমোসোমে স্থানীয়কৃত জিনের জন্য বৈধ। একই ক্রোমোজোমে অবস্থিত জিনকে বলা হয় লিঙ্কড। একই ক্রোমোজোমে অবস্থিত জিনগুলির গ্রুপগুলিকে লিঙ্কেজ গ্রুপ বলে। যখন গ্যামেট গঠিত হয়, লিঙ্কেজ গ্রুপের জিনগুলি একসাথে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয়। বিভিন্ন লিঙ্কেজ গ্রুপে (অর্থাৎ বিভিন্ন ক্রোমোজোমে) জিনের সংখ্যা একে অপরের থেকে আলাদা হতে পারে। ডাইহাইব্রিড ক্রসিংয়ে, সংযুক্ত জিনগুলি, একটি নিয়ম হিসাবে, মেন্ডেলের আইন মেনে চলে না। অন্যদিকে, সম্পূর্ণ যোগসূত্র বেশ বিরল, এবং চারটি ফিনোটাইপই সাধারণত বংশধরে উপস্থাপিত হয়। এইভাবে, এই ক্ষেত্রেও, ডাইহাইব্রিড ক্রসিংয়ের সাথে, বৈশিষ্ট্যগুলির নতুন সমন্বয় গঠিত হয় - রিকম্বিন্যান্ট ফেনোটাইপস। সুতরাং, যদি নতুন জিনের সংমিশ্রণযুক্ত ব্যক্তিরা পিতামাতার ফিনোটাইপযুক্ত ব্যক্তিদের তুলনায় সন্তানদের মধ্যে কম ঘন ঘন পাওয়া যায়, তবে এটি সংশ্লিষ্ট জিনের সংযোগের একটি নিশ্চিত লক্ষণ। অ্যালিলে রিকম্বিন্যান্ট কম্বিনেশনের উপস্থিতি ক্রসিং ওভার (ক্রসওভার) এর সাথে সম্পর্কিত - সমজাতীয় ক্রোমোজোমের সমান অংশের বিনিময় মানব X ক্রোমোজোমের মানচিত্র টমেটো ক্রোমোজোমের জেনেটিক মানচিত্র একটি ক্রোমোজোমের জেনেটিক মানচিত্র হল আপেক্ষিক বিন্যাসের চিত্র। একই লিঙ্কেজ গ্রুপে অবস্থিত জিনগুলি। ক্রোমোজোমের ভাষায় ক্রসিং ওভার 20 শতকের শুরুতে জেনেটিসিস্টদের গবেষণায় দেখা গেছে যে সমজাতীয় ক্রোমোজোমের বিরতি এবং পুনর্মিলনের ফলে ক্রসিং ওভার ঘটে এবং প্রায় সমস্ত ক্রোমোজোমের মধ্যে ঘটে। 41.5% 8.5% 8.5% 17% 83% 41.5% ক্রোমোজোমের ভাষায় ক্রসিং ওভার নন-ক্রসওভার গ্যামেট 41.5% ক্রসওভার গ্যামেট 8.5% 8.5% 41.5% 17% 83% নন-রিকম্বিন্যান্ট ব্যক্তিরা পৃথক পৃথক পৃথক অংশ, আবার সংযোজনকারী। পুনর্মিলনের ফ্রিকোয়েন্সি বেশি। সংযোগ সম্পূর্ণ হতে পারে (পুনঃসংযোগ অসম্ভব) বা অসম্পূর্ণ (সুপারিশ করা সম্ভব)। T. Morgan এর বংশগতির ক্রোমোসোমাল তত্ত্ব জিনগুলি ক্রোমোজোমের উপর অবস্থিত; বিভিন্ন ক্রোমোজোমে অসম সংখ্যক জিন থাকে এবং প্রতিটি নন-হোমোলোগাস ক্রোমোজোমের জন্য জিনের সেট অনন্য। প্রতিটি জিনের ক্রোমোজোমে একটি নির্দিষ্ট অবস্থান রয়েছে (লোকাস); অ্যালিলিক জিন সমজাতীয় ক্রোমোজোমের অভিন্ন অবস্থানে অবস্থিত। জিনগুলি একটি নির্দিষ্ট রৈখিক ক্রমানুসারে ক্রোমোজোমের উপর অবস্থিত। একই ক্রোমোজোমে অবস্থিত জিনগুলি একত্রে উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত হয়, একটি লিঙ্কেজ গ্রুপ গঠন করে; সংযোগ গোষ্ঠীর সংখ্যা ক্রোমোজোমের হ্যাপ্লয়েড সেটের সমান এবং প্রতিটি ধরণের জীবের জন্য ধ্রুবক। ওভার অতিক্রম করার সময় জিন সংযোগ ব্যাহত হতে পারে; এটি রিকম্বিন্যান্ট ক্রোমোজোম গঠনের দিকে পরিচালিত করে। ক্রসওভার ফ্রিকোয়েন্সি জিনের মধ্যে দূরত্বের একটি ফাংশন; দূরত্ব যত বেশি, ক্রসিংয়ের পরিমাণ তত বেশি (সরাসরি সম্পর্ক)। প্রতিটি প্রজাতির ক্রোমোজোমের একটি বৈশিষ্ট্যযুক্ত সেট রয়েছে - একটি ক্যারিওটাইপ। টি. মর্গানের সূত্র - সংযুক্ত উত্তরাধিকারের আইন একই ক্রোমোজোমে স্থানীয়ভাবে সংযুক্ত জিনগুলি একত্রে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত হয় এবং স্বাধীন পৃথকীকরণ দেখায় না। পর্যালোচনার জন্য প্রশ্ন 1. কেন সমস্ত জিন সন্তানসন্ততি এবং বিনামূল্যে সংমিশ্রণে স্বাধীন বিতরণ দ্বারা চিহ্নিত করা হয় না? 2. কোন জিনকে যুক্ত বলা হয়? 3. লিঙ্কেজ গ্রুপগুলিকে কী বলা হয়? 4. কি ওভার অতিক্রম করা হয়. 5. ক্রোমোজোমের জেনেটিক মানচিত্রকে কী বলা হয়? 6. বংশগতির ক্রোমোজোমাল তত্ত্বের লেখক কোন বিজ্ঞানী? 7. টি. মরগান কোন প্রাণীটিকে গবেষণার বস্তু হিসেবে গ্রহণ করেছিলেন এবং কেন? 8. কোন প্যাটার্ন, বৈশিষ্ট্যের উত্তরাধিকারের বৈশিষ্ট্য যার অ্যালিলিক জিনগুলি বিভিন্ন জোড়া সমজাতীয় ক্রোমোজোমে অবস্থিত, টি. মরগানের পরীক্ষায় দেখা যায়নি? 9. কোন জিনকে নন-ক্রসওভার বলা হয় এবং কোনটিকে ক্রসওভার বলা হয়? 10. কোন ব্যক্তিকে নন-রিকম্বিন্যান্ট বলা হয় এবং কোনটিকে রিকম্বিন্যান্ট বলা হয়? 11. পুনর্মিলনের কম্পাঙ্ক কিসের উপর নির্ভর করে? 12. কোন ক্ষেত্রে পুনর্মিলন অসম্ভব? 13. ক্রোমোজোমের জিনের মধ্যে দূরত্বের একককে কী বলা হয়? 14. মর্গানের আইনকে কী বলা হয় এবং এর প্রণয়ন কী?