மரபணுக்களின் தொடர்பு மற்றும் அவற்றின் பல செயல்களின் விளக்கக்காட்சி. "மரபணுக்களின் தொடர்பு மற்றும் அவற்றின் பல செயல்கள்" என்ற தலைப்பில் விளக்கக்காட்சி

தொடர்பு
மரபணுக்கள்
தொடர்பு
அலெலிக் மரபணுக்கள்
தொடர்பு
அல்லாத மரபணுக்கள்
முழுமையற்றது
ஆதிக்கம்
எபிஸ்டாஸிஸ்
முழுமை
ஆதிக்கம்
கோடாமினன்ஸ்
பாலிமரிசம்
ஒத்துழைப்பு
நிரப்புத்தன்மை

அலெலிக் மரபணுக்களின் தொடர்பு
முழுமையான ஆதிக்கம்
முழுமையான ஆதிக்கத்துடன்
முழு ஆதிக்க அலீல்
பின்னடைவின் விளைவை அடக்குகிறது
அலீல்.
F2 3:1 இல் பினோடைப் பிளவு

அல்லீல்களின் தொடர்பு
மரபணுக்கள்
முழுமையற்றது
இரண்டு அல்லீல்கள் - மற்றும் ஆதிக்கம்
மேலாதிக்கம் மற்றும் பின்னடைவு -
அவற்றின் விளைவைக் காட்டு, அதாவது. மேலாதிக்க அலீல் இல்லை
பின்னடைவு அலீலின் விளைவை முற்றிலும் அடக்குகிறது
(செயலின் இடைநிலை விளைவு)

அல்லீல்களின் தொடர்பு
மரபணுக்கள்
கோடாமினன்ஸ்
போது கோடோமினன்ட் (ஹெட்டோரோசைகஸ்
உடல் இரண்டு வெவ்வேறு மேலாதிக்கங்களைக் கொண்டுள்ளது
அலீல், எடுத்துக்காட்டாக A1 மற்றும் A2 அல்லது JA மற்றும் JB),
ஆதிக்கம் செலுத்தும் அலீல்கள் ஒவ்வொன்றும் வெளிப்படுகின்றன
அதன் செயல், அதாவது. வெளிப்பாட்டில் பங்கேற்கிறது
அடையாளம்.
F2 1:2:1 இல் பினோடைப் பிளவு

கோடோமினன்ஸின் உதாரணம் IV
ABO அமைப்பில் உள்ள மனித இரத்தக் குழு
மரபணு வகை - ஜேஏ, ஜேபி,
பினோடைப் - ஏபி, அதாவது.
IV உள்ளவர்களில்
இரத்த குழுவில்
சிவப்பு இரத்த அணுக்கள்
தொகுக்கப்பட்ட மற்றும்
ஆன்டிஜென் ஏ (ஆல்
JA மரபணு திட்டம்),
மற்றும் ஆன்டிஜென் பி (ஆல்
ஜேபி மரபணு திட்டம்).

அல்லாத அல்லாத தொடர்பு
மரபணுக்கள்
எபிஸ்டாஸிஸ்
ஒருவரின் மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டை அடக்குதல்
மற்றொன்றின் மரபணுக்களுடன் அலீல் ஜோடி.
மற்றவர்களின் செயலை அடக்கும் மரபணுக்கள்
அல்லாத மரபணுக்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன
அடக்கிகள் (அடக்கிகள்).

எபிஸ்டாஸிஸ்
ஆதிக்கம் செலுத்தும்
பின்னடைவு
பிளவு
பினோடைப் மூலம்
F2 13:3
பிளவு
பினோடைப் மூலம்
F2 9:3:4
வண்ணமயமாக்கலின் பரம்பரை
வண்ணமயமாக்கலின் பரம்பரை
வீட்டில் சுட்டி முடி
கோழி இறகுகள்

ஆதிக்கம் செலுத்தும்
எபிஸ்டாஸிஸ்
ஜீன் சி இருப்பை தீர்மானிக்கிறது
நிறமியின் முன்னோடி
(குரோமோஜென்), அதாவது நிறம்
இறகு, அதன் அலீல் c - இல்லாமை
குரோமோஜென் மற்றும் எனவே
நிறமற்ற பறவை இறகு.
ஜீன் I ஒரு அடக்கி
மரபணு C இன் செயல்கள், அலீல் i இல்லை
அவரது செயல்களை அடக்குகிறது. IN
ஒரு டோஸ் கூட இருப்பது
பறவை மரபணு வகைகளில் மரபணு I
வண்ண மரபணுக்களின் விளைவு இல்லை
தோன்றும்.

பின்னடைவு எபிஸ்டாஸிஸ்

ஒத்துழைப்பு
ஒத்துழைப்பு - போது நியோபிளாம்களின் தோற்றம்
இரண்டு மேலாதிக்க கூட்டு நடவடிக்கை
அலெலிக் அல்லாத மரபணுக்கள், ஹோமோசைகஸ் அல்லது
ஒரு பன்முக நிலையில், புதியது உருவாகிறது
பெற்றோர் வடிவங்களில் இல்லாத ஒரு பண்பு.
பினோடைப் பிளவு 9:3:3:1

நிரப்புத்தன்மை
ஒரு அடையாளம் போது நிகழ்வு
உடன் மட்டுமே உருவாகிறது
இருவரின் பரஸ்பர நடவடிக்கை
மேலாதிக்க அல்லாத அல்லேலிக்
மரபணுக்கள், அவை ஒவ்வொன்றும்
தனித்தனியாக ஏற்படுத்தாது
பண்பு வளர்ச்சி
மூலம் பிரித்தல்
பினோடைப் 9:7 மற்றும் 7 (6:1;
3:4; 3:3:1)

நிரப்பு பணி
இனிப்பு பட்டாணி நிறங்களைக் கொண்டுள்ளது
நிறங்கள் மட்டுமே தோன்றும்
இரண்டு இருந்தால்
ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்கள் ஏ மற்றும் பி.
மரபணு வகை இருந்தால்
ஒரே ஒரு ஆதிக்கம்
மரபணு, பின்னர் நிறம் இல்லை
உருவாகிறது. எந்த
சந்ததி F1 மற்றும் F2 பெறப்படும்
தாவரங்களை கடப்பதில் இருந்து
மரபணு வகை AAbb மற்றும் aaBB?

அல்லாத மரபணுக்களின் தொடர்பு
பாலிமரிசம்
நிகழ்வு அல்லாத பல போது
மேலாதிக்க மரபணுக்கள் இதே போன்றவற்றுக்கு பொறுப்பாகும்
அதே வளர்ச்சியில் தாக்கம்
அடையாளம்.
மேலும் அத்தகைய மரபணுக்கள், பிரகாசமானவை
ஒரு அடையாளம் தோன்றும் (தோல் நிறம்,
மாடுகளின் பால் விளைச்சல்)

பாலிமர் உதாரணம்

பாலிமர் பிரச்சனை
கையெழுத்து
அடர் சிவப்பு
சிவப்பு
இளஞ்சிவப்பு
வெளிர் சிவப்பு
வெள்ளை
மரபணு மரபணு வகை
ஏ, பி ஏஏபிபி
ஏஏவிவி,
AaBB
AAvv,
AaVv,
aaBB
aaVv,
ஐயோ
a, aavv இல்
நிறம்
தானியங்கள்
மணிக்கு
கோதுமை
கட்டுப்படுத்தப்பட்டது
இரண்டு
ஜோடியாக
இணைக்கப்படாத மரபணுக்கள், அதே நேரத்தில்
ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்கள் காரணமாகின்றன
சிவப்பு நிறம், மற்றும் பின்னடைவு மரபணுக்கள்
வண்ணம் கொடுக்கப்படவில்லை. கொண்டிருக்கும் ஒரு செடி
சிவப்பு தானியங்கள், குறுக்கு
சிவப்பு, ஆனால் குறைந்த பிரகாசம். IN
சந்ததி
மாறியது
சிவப்பு தானியம், ஆனால் வேறுபட்டது
பட்டம்
வண்ணம் தீட்டுதல்,
மற்றும்
பகுதி
வெண்மையானது

பாலிமர் பிரச்சனை
கருப்பினப் பெண் (A1A1A2A2) மற்றும் ஒரு வெள்ளை என்றால்
மனிதனுக்கு (a1 a1 a2 a2) குழந்தைகள் உள்ளனர், பிறகு என்ன
குழந்தைகளின் தோற்றத்தை நீங்கள் எதிர்பார்க்கக்கூடிய விகிதாச்சாரங்கள் -
கறுப்பர்கள், முலாட்டோக்கள் மற்றும் வெள்ளையர்கள் நிறைந்ததா?
பிரச்சனையின் தீர்வு
மரபணு பதவி:
A1, A2 மரபணுக்கள் நிறமியின் இருப்பை தீர்மானிக்கின்றன
a1, a2 மரபணுக்கள் நிறமி இல்லாததை தீர்மானிக்கிறது

பிரச்சனைக்கான தீர்வு:

வீட்டு பாடம்

பத்தி 22

எட்வர்ட் டி போனோவின் ஆறு சிந்தனை தொப்பிகள்

கருத்தும் புள்ளி விபரமும்
உணர்ச்சிகள் மற்றும் உணர்வுகள்
இங்கே என்ன தவறு?
படைப்பாற்றல் மற்றும் படைப்பாற்றல்
மையத்தில் நேர்மறை!
பொதுமைப்படுத்தல்கள் மற்றும் முடிவுகள்

மரபணு தொடர்புகளின் வகைகள்

வோலோக்டா பகுதி,

முனிசிபல் கல்வி நிறுவனம் மேல்நிலைப் பள்ளி எண். 1, கிரியாசோவெட்ஸ்

இவனோவா ஈ.என்.

தொடர்பு அலெலிக் மரபணுக்கள்

முழுமை

ஆதிக்கம்

பாலிமரிசம்

முழுமையற்றது

ஆதிக்கம்

நிரப்புத்தன்மை

பிளேயோட்ரோபி

கோடாமினன்ஸ்

முழுமையான ஆதிக்கத்துடன் மேலாதிக்க அலீல் பின்னடைவு அலீலின் விளைவை முழுமையாக அடக்குகிறது

முழுமையற்ற ஆதிக்கத்துடன் மேலாதிக்க அலீல் பின்னடைவு அலீலின் விளைவை முழுமையாக அடக்காது

( இரண்டு அல்லீல்கள் - மேலாதிக்கம் மற்றும் பின்னடைவு - அவற்றின் விளைவைச் செலுத்துகின்றன )

முழுமையற்ற ஆதிக்கத்துடன் இடைநிலை பரம்பரை

கோடாமினன்ஸ்

போது codominant (ஒரு ஹீட்டோரோசைகஸ் உயிரினம் இரண்டு வெவ்வேறு மேலாதிக்க அல்லீல்களைக் கொண்டுள்ளது, எடுத்துக்காட்டாக I ஏ மற்றும் நான் பி ), ஆதிக்கம் செலுத்தும் அலீல்கள் ஒவ்வொன்றும் அதன் சொந்த விளைவை வெளிப்படுத்துகின்றன, அதாவது. பண்பின் வெளிப்பாட்டில் பங்கேற்கிறது.

எபிஸ்டாஸிஸ்

ஒரு அலீலின் மரபணுக்களின் செயல்பாட்டை மற்றொன்றின் மரபணுக்களால் அடக்குதல்

1. ஆதிக்க எபிஸ்டாஸிஸ்:

A B ஐ அடக்குகிறது

2. பின்னடைவு எபிஸ்டாஸிஸ்

a B ஐ அடக்குகிறது

அல்லாத மரபணுக்களின் தொடர்பு

எபிஸ்டாஸிஸ்

பணி.

ஓட்ஸில் கருப்பு விதை நிறம் தீர்மானிக்கப்படுகிறது

ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணு A,

சாம்பல் - ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணு பி.

மரபணு A என்பது மரபணு Bக்கு எபிஸ்டேடிக் ஆகும்.

பிந்தையது அவரது முன்னிலையில் தோன்றாது.

இல்லாத நிலையில் ஆதிக்கம் செலுத்தும் இரண்டின் மரபணு வகை

மரபணுக்கள் வெளிப்படுகின்றன வெள்ளை நிறம். வரையறு:

aaВв - АаВв-

aavv- aavv

Aavv-

எபிஸ்டாஸிஸ்

அல்லாத மரபணுக்களின் தொடர்பு

பணி.

வெங்காயம் பின்னடைவு மரபணு ஏ ஒரே மாதிரியான நிலையில்

வண்ண வளர்ச்சியைத் தடுக்கிறது -

பல்புகள் இருக்கும் வெள்ளை , மரபணு A ஐ அடக்குவதில்லை வண்ணம் தீட்டுதல்.

விளக்கின் குறிப்பிட்ட நிறம் மரபணுக்களைப் பொறுத்தது:

பி - சிவப்பு வெங்காயம், சி - மஞ்சள்.

இரண்டைத் தாண்டிய சந்ததி என்னவாக இருக்கும்

டிஹெட்டரோசைகஸ்?

நிரப்புத்தன்மை

அல்லாத மரபணுக்களின் தொடர்பு

அலெலிக் அல்லாத மரபணுக்கள் அவற்றின் விளைவை தனித்தனியாக வெளிப்படுத்தாது, ஆனால் மரபணு வகைகளில் ஒரே நேரத்தில் தொடர்புகொள்வதன் மூலம் அவை ஒரு புதிய பண்பின் வளர்ச்சியை தீர்மானிக்கின்றன.

பி - பட்டாணி வடிவமானது

A - இளஞ்சிவப்பு

A + B - நட்டு வடிவமானது

av - எளிமையானது

அல்லாத மரபணுக்களின் தொடர்பு

பாலிமரிசம்

ஒரே குணாதிசயத்தின் வளர்ச்சியில் ஒரே மாதிரியான விளைவுகளுக்கு பல அல்லாத ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்கள் காரணமாக இருக்கும் ஒரு நிகழ்வு.

அத்தகைய மரபணுக்கள் எவ்வளவு அதிகமாக இருக்கிறதோ, அவ்வளவு தெளிவாக குணம் வெளிப்படுகிறது (தோலின் நிறம், பசுவின் பால் விளைச்சல்)

உதாரணமாக

பாலிமர்கள்

பணி

ஒரு கறுப்பினப் பெண்ணுக்கும் (A 1 A 1 A 2 A 2) ஒரு வெள்ளைக்காரனுக்கும் (a 1 a 1 a 2 a 2) குழந்தைகள் இருந்தால், எந்த விகிதத்தில் குழந்தைகளின் பிறப்பை எதிர்பார்க்கலாம் - முழு கறுப்பர்கள், முலாட்டோக்கள் மற்றும் வெள்ளையர்கள்?

பிரச்சனையின் தீர்வு

மரபணு பதவி:

A 1, A 2 மரபணுக்கள் நிறமியின் இருப்பை தீர்மானிக்கின்றன

a 1 மற்றும் 2 மரபணுக்கள் நிறமி இல்லாததை தீர்மானிக்கிறது

அல்லாத மரபணுக்களின் தொடர்பு

பிளேயோட்ரோபி

(பல அலெலிசம்)

ஒரு மரபணு இரண்டின் வளர்ச்சியை பாதிக்கிறது

மேலும் பல அறிகுறிகள்

சி - கருப்பு நிறம்

c - அல்பினிசம்

சிஎன் - இமயமலை நிறம்

C Cn ஐ அடக்குகிறது, Cn c ஐ அடக்குகிறது

சிக்கலைத் தீர்க்கவும்: ஒரு நபரில், பழுப்பு நிற கண்கள் மற்றும் குறும்புகள் இருப்பது ஆதிக்கம் செலுத்தும் அறிகுறிகளாகும். கரும்புள்ளிகள் இல்லாத பழுப்பு நிறக் கண்களைக் கொண்ட ஒரு ஆண், ஒரு நீல நிறக் கண் உடைய பெண்ணை மணந்தார். ஆண் பழுப்பு நிறக் கண்களுக்குப் பன்முகத்தன்மை கொண்டவராகவும், பெண்களின் குறும்புகளுக்குப் பன்முகத்தன்மை கொண்டவராகவும் இருந்தால் அவர்களுக்கு என்ன வகையான குழந்தைகள் பிறப்பார்கள் என்பதைத் தீர்மானிக்கவும்.

இரண்டு அல்லீல்கள் - மேலாதிக்கம் மற்றும் பின்னடைவு - அவற்றின் விளைவை வெளிப்படுத்துகின்றன, அதாவது. ஆதிக்கம் செலுத்தும் அலீல் பின்னடைவு அலீலின் விளைவை முழுமையாக அடக்காது (இடைநிலை விளைவு) F 2 1:2:1 அலெலிக் மரபணுக்களின் தொடர்பு முழுமையற்ற ஆதிக்கம்

கோடோமினன்ஸுடன் (ஒரு பன்முகத்தன்மை கொண்ட உயிரினம் இரண்டு வெவ்வேறு மேலாதிக்க அல்லீல்களைக் கொண்டுள்ளது, எடுத்துக்காட்டாக A1 மற்றும் A2 அல்லது J A மற்றும் JB), ஆதிக்கம் செலுத்தும் அலீல்கள் ஒவ்வொன்றும் அதன் சொந்த விளைவை வெளிப்படுத்துகின்றன, அதாவது. பண்பின் வெளிப்பாட்டில் பங்கேற்கிறது. F 2 1:2:1 இல் பினோடைப்பின் மூலம் பிரித்தல் அலெலிக் மரபணுக்களின் தொடர்பு

ABO அமைப்பில் உள்ள மனித இரத்தக் குழு IV என்பது கூட்டுரிமைக்கு ஒரு எடுத்துக்காட்டு: மரபணு வகை - J A, J B, பினோடைப் - AB, அதாவது. இரத்தக் குழு IV உள்ளவர்களில், ஆன்டிஜென் A (J A மரபணு திட்டத்தின் படி) மற்றும் ஆன்டிஜென் B (J B மரபணு திட்டத்தின் படி) இரண்டும் சிவப்பு இரத்த அணுக்களில் ஒருங்கிணைக்கப்படுகின்றன. P x II குழுIII குழு G JAJA J0J0 JBJB J0J0 J A J 0 J B J 0 F1F1 J A J 0 J A J B J B J 0 J 0 II குழுIV குழுIII குழுI குழு

கோடோமினன்ஸ் என்பது ABO அமைப்பில் உள்ள மனித இரத்தக் குழுக்களின் பரம்பரை. கோடோமினன்ஸ் என்பது ABO அமைப்பில் உள்ள மனித இரத்தக் குழுக்களின் பரம்பரை. நான் இரத்த வகை கொண்ட ஒரு பெண் இரத்த வகை I உடைய குழந்தையைப் பெற்றெடுத்தாள். இரத்த வகை IV உடைய L. Mக்கு எதிரான கோரிக்கையை நீதிமன்றம் திருப்திப்படுத்துமா? பதில்: இது முடியாது, ஏனெனில் இந்த தம்பதியருக்கு இரத்த வகை I உடன் குழந்தை இருக்க முடியாது.

பிரச்சனை: இனிப்பு பட்டாணியில் மலர் நிறத்தின் பரம்பரை. F1 இல் வெள்ளை பூக்கள் கொண்ட தூய இனிப்பு பட்டாணி கோடுகளை கடப்பதன் விளைவாக அனைத்து சிவப்பு பூக்கள் கொண்ட தனிநபர்கள். மற்றும் F1 கடப்பதன் மூலம் - சிவப்பு பூக்கள் கொண்ட பட்டாணியின் இருதரப்பு நபர்கள், இதன் விளைவாக _ சிவப்பு பூக்கள் மற்றும் _ வெள்ளை பூக்கள். A - - propigment B - - முன்னிலையில் என்சைம் நிரப்புதல் அல்லாத மரபணுக்களின் தொடர்பு P AAbb x aaBB வெள்ளை. வெள்ளை

கிளிகளில், இறகு நிறம் இரண்டு ஜோடி மரபணுக்களால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது. இரண்டு மேலாதிக்க மரபணுக்களின் கலவையானது பச்சை நிறத்தை தீர்மானிக்கிறது. இரண்டு ஜோடி மரபணுக்களுக்கும் பின்னடைவாக இருக்கும் நபர்கள் வெள்ளை நிறத்தில் உள்ளனர். ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணு A மற்றும் பின்னடைவு மரபணு b ஆகியவற்றின் கலவையானது மஞ்சள் நிறத்தை தீர்மானிக்கிறது, மேலும் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணு B உடன் பின்னடைவு மரபணு a ஆகியவற்றின் கலவையானது நீல நிறத்தை தீர்மானிக்கிறது. பணி: அலெலிக் அல்லாத மரபணுக்களின் நிரப்பு தொடர்பு

இரண்டு குள்ள சோளச் செடிகளைக் கடக்கும்போது, ​​சாதாரண உயரமுள்ள சந்ததிகள் கிடைத்தன. F 2 இல், F 1 தாவரங்களை ஒன்றோடொன்று கடப்பதில் இருந்து, 452 சாதாரண உயரமுள்ள தாவரங்களும் 352 குள்ள தாவரங்களும் பெறப்பட்டன. இந்த முடிவுகளை விளக்குவதற்கு ஒரு கருதுகோளை முன்மொழியவும், அசல் தாவரங்களின் மரபணு வகைகளை தீர்மானிக்கவும். பிரச்சனைக்கு விடைகான்:

ஒரு அலெலிக் ஜோடியின் மரபணுக்களின் வெளிப்பாட்டை மற்றொன்றின் மரபணுக்களால் அடக்குதல். அலெலிக் அல்லாத பிற மரபணுக்களின் செயல்பாட்டை அடக்கும் மரபணுக்கள் அடக்கிகள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. ஆதிக்கம் செலுத்தும் எபிஸ்டாசிஸ் (பினோடைப் 13:3 மூலம் பிரித்தல்) மற்றும் பின்னடைவு (பினோடைப் 9:3:4 மூலம் பிரித்தல்) எபிஸ்டாஸிஸ் அல்லாத ஜீன்களின் தொடர்பு

பணி 2: வெங்காயத்தில், ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணு A பல்புகளில் நிறம் இருப்பதை தீர்மானிக்கிறது (a - நிறமற்ற பல்புகள்), மற்றும் மரபணு B (b) பல்புகளின் நிறத்தை தீர்மானிக்கிறது (சிவப்பு நிறம் மஞ்சள் நிறத்தில் ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது). வெள்ளை பல்புகள் கொண்ட தாவரங்கள் ஒன்றோடொன்று குறுக்காக இருந்தன. இதன் விளைவாக வரும் சந்ததிகளில் நிறமற்ற மற்றும் சிவப்பு பல்புகள் கொண்ட தாவரங்கள் அடங்கும். பெற்றோர் வடிவங்கள் மற்றும் சந்ததியினரின் மரபணு வகைகளைத் தீர்மானிக்கவும். அலெலிக் அல்லாத மரபணுக்களின் எபிஸ்டாஸிஸ் தொடர்பு

கோழிகளில், மரபணு C நிற இறகுகளை ஏற்படுத்துகிறது, மேலும் அதன் அலீல் c வெள்ளை நிற இறகுகளை ஏற்படுத்துகிறது. மற்றொரு அலெலிக் ஜோடியின் (I) ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணு நிறத்தின் வெளிப்பாட்டை அடக்குகிறது, மேலும் i மரபணு C மரபணு அதன் விளைவை வெளிப்படுத்த அனுமதிக்கிறது. இரு குணாதிசயங்களுக்கும் ஒரு டைஹெட்டோரோசைகஸ் கோழி ஒரு ஹோமோசைகஸ் ரீசீசிவ் சேவலுடன் கடக்கப்படுகிறது. F 1 இல் உள்ள நபர்கள் எந்த நிறத்தில் இருப்பார்கள்? பிரச்சனைக்கு விடைகான்:

ஒரே குணாதிசயத்தின் வளர்ச்சியில் ஒரே மாதிரியான விளைவுகளுக்கு பல அல்லாத ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்கள் காரணமாக இருக்கும் ஒரு நிகழ்வு. அத்தகைய மரபணுக்கள் அதிகமாக இருந்தால், பண்பு (தோலின் நிறம், மாடுகளின் பால் விளைச்சல்) அதிகமாக உச்சரிக்கப்படுகிறது.

பிரச்சனை ஒரு கறுப்பின பெண் (A1A1A2A2) மற்றும் ஒரு வெள்ளை ஆணுக்கு (a1 a1 a2 a2) குழந்தைகள் இருந்தால், எந்த விகிதத்தில் குழந்தைகளின் பிறப்பை எதிர்பார்க்கலாம் - முழு கறுப்பர்கள், முலாட்டோக்கள் மற்றும் வெள்ளையர்கள்? பிரச்சனைக்கான தீர்வு மரபணுக்களின் பெயர்

அலெலிக் அல்லாத மரபணுக்களின் தொடர்பு ஒத்துழைப்பு இரண்டு ஆதிக்கம் செலுத்தும் அல்லேலிக் அல்லாத மரபணுக்களின் பரஸ்பர செயல்பாட்டின் மூலம், ஒவ்வொன்றும் அதன் சொந்த பினோடைபிக் வெளிப்பாட்டைக் கொண்டிருக்கும் போது, ​​ஒரு புதிய பண்பு உருவாகிறது.

விளக்கக்காட்சி மாதிரிக்காட்சிகளைப் பயன்படுத்த, Google கணக்கை உருவாக்கி அதில் உள்நுழையவும்: https://accounts.google.com

ஸ்லைடு தலைப்புகள்:

எங்கும் நிறைந்த வாழ்க்கையைத் தோற்றுவிக்கும், இன்பம் மற்றும் துக்கம் இரண்டையும் பெற்றெடுக்கும் முற்றிலும் மனித உறவுகளில், ஒரு பெண்ணுக்கும் ஆணுக்கும் இடையிலான உறவு உள்ளது. அல்லது எதிர்மாறாகச் சொல்லலாம். மற்ற அனைத்தும், நீங்கள் விரும்பினால், இந்த உறவுகளிலிருந்து பெறப்பட்டவை. வாசிலி ஃபெடோரோவ்.

பொருள். ஒரு ஒருங்கிணைந்த அமைப்பாக மரபணு வகை. மரபணு தொடர்பு.

அதை நானே கண்டுபிடிக்க வேண்டும். அதை நீங்களே கண்டுபிடிக்க, நீங்கள் ஒன்றாக சிந்திக்க வேண்டும் ... போரிஸ் வாசிலீவ்

குறிக்கோள்கள்: 1. தெரிந்துகொள்ளுங்கள்: மரபணு தொடர்புகளின் வகைகள், மரபணு சொற்கள்; 2. பல்வேறு மரபணு தொடர்புகளின் சாரத்தை புரிந்து கொள்ளுங்கள்; 3. முடியும்: மரபணுக் கருத்துகளுடன் செயல்பட, மரபணு வகையின் ஒருமைப்பாட்டை விளக்கவும்; 4. அன்றாட வாழ்க்கை சூழ்நிலைகளில் விதிமுறைகள் மற்றும் கருத்துகளைப் பயன்படுத்துங்கள். 5. ஒரு குறிப்பிட்ட உயிரினத்திற்கான அவற்றின் முக்கியத்துவத்தின் பார்வையில் இருந்து மரபணு தொடர்புகளின் முடிவுகளை மதிப்பீடு செய்யவும்.

மரபணுப் பண்பு ப்ளியோட்ரோபிக் (கிரேக்க ப்ளியோன் - செட் மற்றும் ட்ரோபோஸ் - திசையில் இருந்து) அல்லது ஒரு மரபணுவின் பல செயல்பாடு என்பது பல பண்புகளை உருவாக்குவதில் ஒரு மரபணுவின் செல்வாக்கு ஆகும். அடையாளம் 1 அடையாளம் 3 2

மரபணு பண்பு மரபணு தொடர்பு என்பது ஒரு பண்பின் வளர்ச்சியில் பல மரபணுக்களின் செல்வாக்கு ஆகும். ஜெனரல் 1 ஜெனரல் 3 2

மரபணுக்களின் தொடர்பு அல்லாத அலெலிக் 1. நிரப்புத்தன்மை. 2. எபிஸ்டாஸிஸ். 3. பாலிமேரியா. 1. முழுமையான ஆதிக்கம். 3. கோடோமினன்ஸ். 2. முழுமையற்ற ஆதிக்கம்.

எக்ஸ்பிரஸ் லாட்டரி! 1 2 3 4 5

முடிவுகள்: 1. மரபணு வகை என்பது பரம்பரை பரம்பரை பரம்பரை அமைப்பு. 2. இந்த அமைப்பின் ஒருமைப்பாடு உயிர்வேதியியல் மற்றும் உடலியல் செயல்முறைகளின் தொடர்பு மற்றும் நிலைத்தன்மையால் வகைப்படுத்தப்படுகிறது. 3. ஒரே மற்றும் வெவ்வேறு குரோமோசோம்களின் வெவ்வேறு இடங்களில் அமைந்துள்ள அலெலிக் மற்றும் அலெலிக் அல்லாத மரபணுக்கள் ஒன்றுடன் ஒன்று தொடர்பு கொள்கின்றன.

ஆக்கப்பூர்வமான பணி. புரிம். ரைம்களைப் பயன்படுத்தி ஒரு கவிதை படைப்பை உருவாக்கவும்: 1. பரம்பரை பொறுப்பு. 2. இடம் - கவனம். 3. மரபணு வகை - பினோடைப். 4. ஒருமுறை - எபிஸ்டாசிஸ். 5. Pleiotropy என்பது ஒரு கற்பனாவாதம். 6. நிரப்புதல் - நன்றியுணர்வு. 7. நூற்றாண்டு - மனிதன். அனுமதிக்கப்பட்டது: 1. எந்த வரிசையும். 2. பிற மரபியல் சொற்களுடன் ரைம்களைப் பயன்படுத்துதல். மதிப்பீட்டு அளவுகோல்கள்: 1. உள்ளடக்கம். 2. யூஃபோனி.

முழுமையான ஆதிக்கம் A – பட்டாணி மஞ்சள் நிறம் a – பட்டாணியின் பச்சை நிறம் P ♀ AA ♂ aa மஞ்சள் பச்சை கேமட்கள் A a F 1 Aa மஞ்சள் x

முழுமையற்ற ஆதிக்கம் B – இதழ்களின் ஊதா நிறம் b – இதழ்களின் வெள்ளை நிறம் P ♀ BB ♂ bb ஊதா வெள்ளை கேமட்கள் B b F 1 Bb இளஞ்சிவப்பு x

கோடோமினன்ஸ் I A - ஆன்டிஜென்கள் A I B - ஆன்டிஜென்கள் B என்பது அலெலிக் மரபணுக்களின் ஒரு வகை தொடர்பு ஆகும், இதில் ஹெட்டோரோசைகஸ் உயிரினங்கள் இரண்டு அலெலிக் மரபணுக்களையும் வெளிப்படுத்துகின்றன. i 0 – ஆன்டிஜென்கள் இல்லாதது இரத்த சிவப்பணுக்களின் மேற்பரப்பில் மரபணு வகை ஆன்டிஜென்கள் இரத்தக் குழு i 0 i 0 0 (I) I A I A I A i 0 A (II) I B I B I B i 0 B (III) I A I B AB (IV) ஆன்டிஜென்கள் இல்லாதது A ஆன்டிஜென்கள் பி ஆன்டிஜென்கள் ஏ மற்றும் பி (கோடோமினன்ட்)

(லத்தீன் kompementum - கூடுதலாக) அல்லாத அலெலிக் மரபணுக்களின் ஒரு வகை தொடர்பு, இதில் ஒரு உயிரினத்தின் மரபணு வகைகளில் இரண்டு ஆதிக்கம் செலுத்தும் அல்லாத அலெலிக் மரபணுக்கள் ஒரே நேரத்தில் இருந்தால் மட்டுமே ஒரு பண்பு தோன்றும். A மற்றும் B - சாதாரண செவிப்புலன் மற்ற விருப்பங்கள் - காது கேளாமை காது கேளாதோர் கேமட்கள் Ab aB நிரப்புதல் சாதாரண செவிப்புலன் (நிரப்புத்தன்மை) P ♀ AAbb ♂ aaBB x F 1 AaBb

எபிஸ்டாஸிஸ் (கிரேக்க எபிஸ்டாசிஸிலிருந்து - நிறுத்தம், தடை) என்பது அல்லிலிக் அல்லாத மரபணுக்களின் ஒரு வகை தொடர்பு ஆகும், இதில் ஒரு மரபணு மற்றொரு அல்லாத மரபணுவின் செயல்பாட்டை அடக்குகிறது. S - I A மற்றும் I B குழுக்களை அடக்குகிறது. இரத்தம் 0 கிராம். இரத்த B கேமட்கள் i 0 S I B s I A - ஆன்டிஜென்கள் A I B - ஆன்டிஜென்கள் B i 0 - ஆன்டிஜென்கள் இல்லாதது s - I A மற்றும் I B gr ஐ அடக்காது. இரத்தம் 0 (எபிஸ்டாஸிஸ்) பி ♀ i 0 i 0 SS ♂ I B I B ss x F 1 I B i 0 Ss

(கிரேக்க பாலியிலிருந்து - பல) அல்லாத அல்லாத மரபணுக்களின் தொடர்பு வகை, இதில் ஒரு பண்பின் வெளிப்பாட்டின் அளவு உயிரினத்தின் மரபணு வகைகளில் ஆதிக்கம் செலுத்தும் அல்லாத மரபணுக்களின் எண்ணிக்கையைப் பொறுத்தது. A – கருமையான தோல் நிறம் கருப்பு பெண் வெள்ளை முலாட்டோ கேமட்கள் AB a – வெளிர் தோல் நிறம் B – கருமையான தோல் நிறம் b – ஒளி தோல் நிறம் P ♀ AABB ♂ aabb x F 1 AaBb பாலிமேரியா

1 மரபணு வகையின் ஒருமைப்பாடு மரபணுக்களின் தொடர்பு மூலம் நிரூபிக்கப்பட்டுள்ளது. அது எப்படி வெளிப்படுகிறது?

எந்தவொரு உயிரினத்தின் பண்புகளும் செல்களை உருவாக்கும் புரதங்களால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன. ஒரு உயிரினத்தின் பண்புகளின் உருவாக்கம் மரபணுக்களின் செல்வாக்கின் கீழ் நிகழ்கிறது என்று ஏன் நம்பப்படுகிறது? 2

ஒரு உயிரினத்தின் மரபணுக்கள், புரதங்கள் மற்றும் பண்புகள் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான தொடர்பு என்ன? 3

மரபணு வகையை மரபணுக்களின் கூட்டுத்தொகையாகக் கருத முடியாது. ஏன் என்று விவரி? 4

மரபணுக்களின் தொடர்பு மற்றும் பல செயல்பாடு எதைக் குறிக்கிறது? இந்த நிகழ்வுகளுக்கு இடையிலான வேறுபாடுகள் என்ன? 5

மரபணு வகை

ஊடாடும் மரபணுக்களின் அமைப்பாக

Z. M. ஸ்மிர்னோவா

மரபணுக்களின் தொடர்பு ஒரு உயிர்வேதியியல் அடிப்படையைக் கொண்டுள்ளது.

மரபணு தொடர்பு என்பது சைட்டோபிளாஸில் உள்ள மரபணு தயாரிப்புகளின் தொடர்பு ஆகும். இதுவே பண்பின் உருவாக்கத்தை தீர்மானிக்கிறது.

ஜெனரல் 1

ஜெனரல் 2

mRNA 1

mRNA 2

தொடர்பு

(உயிர்வேதியியல் எதிர்வினைகள்)

புரதம் 2

புரதம் 1

கையெழுத்து

அலெலிக் - ஒரு மரபணுவின் அல்லீல்களின் தொடர்பு

பல அலெலிசம் -

இரண்டுக்கும் மேற்பட்ட அலெலிக் வடிவங்களில் மக்கள்தொகையில் இருக்கும் மரபணுக்கள்

அல்லேலிக் அல்லாத - வெவ்வேறு மரபணுக்களின் அல்லீல்களின் தொடர்பு

அல்லாத மரபணுக்கள்

கோடாமினன்ஸ்

முழுமையான ஆதிக்கம்

மேலாதிக்கம்

முழுமையற்ற ஆதிக்கம்

அலெலிக் மரபணுக்கள் ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் ஒரே இடத்தில் அமைந்துள்ளன

• முழுமையான ஆதிக்கம் - தொடர்பு அலெலிக் மரபணுக்கள், இதில் ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணு (A) முற்றிலும் பினோடைபிக் வெளிப்பாட்டை அடக்குகிறது பின்னடைவு மரபணு(கள்)

உதாரணமாக, மனிதர்களில் பழுப்பு நிற கண் நிறத்திற்கான மரபணு நீல நிறத்தில் ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது.

ஆர் ஏஏ எக்ஸ் ஆஹா

100% பழுப்பு நிற கண்கள்

கேமட்ஸ் ( ஜி):

எஃப் 1

AA) இந்த கருத்து ஹீட்டோரோசிஸின் விளைவுடன் தொடர்புடையது மற்றும் நம்பகத்தன்மை, ஒட்டுமொத்த ஆயுட்காலம் போன்ற பண்புகளுடன் தொடர்புடையது. 6"அகலம்="640"

• அதிகப்படியான ஆதிக்கம் - எப்போது தோன்றும் ஹீட்டோரோசைகஸில் ஆதிக்கம் செலுத்தும் அல்லீல்

உள்ளதை விட நிலை அதிகமாக உள்ளது

ஹோமோசைகஸ் நிலை (Aa ஏஏ)

• இந்த கருத்து ஹீட்டோரோசிஸ் மற்றும் விளைவுடன் தொடர்புடையது போன்ற அறிகுறிகளுடன் தொடர்புடையது நம்பகத்தன்மை, மொத்த காலம் வாழ்க்கை, முதலியன

ஒரு ஹீட்டோரோசைகோட்டின் முழுமையற்ற ஆதிக்கத்துடன் (Aa) மேலாதிக்கத்தின் பினோடைப்களுக்கு இடையில் ஒரு பினோடைப் இடைநிலை உள்ளது (ஏஏ) மற்றும் பின்னடைவு ஹோமோசைகோட் (a) .

தனிநபர்களில் பாதி பேர் பெற்றோரின் பினோடைப்பைத் தக்க வைத்துக் கொள்கிறார்கள் - 1 (AA) : 2 (Aa) : 1 (aa),

மற்றும் கலப்பின சந்ததியின் இரண்டாம் பாதியில் ஒரு இடைநிலை பினோடைப் உள்ளது.

எடுத்துக்காட்டு: AA மரபணு வகை கொண்ட ஒரு தாவரத்தில் சிவப்பு பூக்கள் உள்ளன, மேலும் aa மரபணு வகை கொண்ட ஒரு தாவரத்தில் வெள்ளை பூக்கள் உள்ளன, ஹீட்டோரோசைகோட்கள் (Aa) இளஞ்சிவப்பு பூக்களைக் கொண்டுள்ளன.

F1 ஆ

எஃப் 2

எஃப் 1

பி எஃப் 2 பிளவு:

மனிதர்களில் முழுமையற்ற ஆதிக்கம்

• பரம்பரை மனித நோய்களை ஏற்படுத்தும் பல மரபணுக்கள் முழுமையற்ற ஆதிக்கத்தின் பண்புகளைக் கொண்டுள்ளன, எடுத்துக்காட்டாக, அரிவாள் செல் இரத்த சோகை . AA மரபணு வகை உள்ளவர்களில், இரத்த சிவப்பணுக்கள் இயல்பான வடிவத்தைக் கொண்டுள்ளன.

மரபணு வகை Aa உடன் - அரிவாள் செல் இரத்த சோகையால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். aa மரபணு வகை கொண்ட குழந்தைகள் குழந்தை பருவத்திலேயே இறக்கின்றனர்.

• மற்றும் சாதாரண அறிகுறிகள் : உதாரணத்திற்கு,

மனித முடி வடிவம்:

சுருள். நேரடி

P♀AA × ♂ aa

100% அலை அலையான

ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களில் ஒரே நிலையை (லோகஸ்) ஆக்கிரமித்துள்ள மூன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட மரபணுக்கள் ஒரு பண்புக்கு காரணமாக இருக்கும் போது,

ஆனால் இந்த மூன்று மரபணுக்களும் வெவ்வேறு நபர்களில் ஒரு அலீலில் இரண்டின் கலவையில் அமைந்துள்ளன.

இத்தகைய பல அல்லீல்களின் உதாரணம் மனிதர்களில் இரத்தக் குழுக்களின் பரம்பரை. இரத்தக் குழுவின் மரபணுவின் மூன்று அல்லீல்கள் A( நான் ஏ ), பி( நான் பி ) மற்றும் O( நான் ) அல்லீல்கள் நான் ஏ மற்றும் நான் பி ஆதிக்கம் செலுத்துகின்றன, மற்றும் அல்லீல் நான் இருவருக்கும் பின்னடைவு.

இதன் விளைவாக, ஒரு நபர் அனுபவிக்கலாம்

நான்கு வெவ்வேறு இரத்த வகைகள்.

ABO இரத்தக் குழுக்களின் பரவல்

ஏ / IN

மனிதர்களில் இரத்தக் குழுக்களின் பரம்பரை

ஏ

அல்லீல் A ( நான் )

அக்லுட்டினோஜென் ஏ உற்பத்தி செய்கிறது

பி

அலீல் பி ( நான் )

அக்லுட்டினோஜென் பி உற்பத்தி செய்கிறது

அலீல் ஓ ( நான் )

அக்லுட்டினோஜனை உற்பத்தி செய்யாது

மரபணுவும் இல்லை நான் ஏ , மரபணுவும் இல்லை நான் பி ஒருவருக்கொருவர் ஆதிக்கம் செலுத்தாதீர்கள் மற்றும் ஒரே அலீலில் தங்களைக் காணாதீர்கள் ( நான் ஏ நான் பி ) எரித்ரோசைட்டுகளில் (IVgr) இரண்டு அக்லூட்டினோஜென்களின் தொகுப்பைத் தீர்மானிக்கவும்.

இரண்டு மரபணுக்களும் தங்களை சமமாக வெளிப்படுத்தும் போது ஏற்படும் தொடர்பு வகை கோடாமினன்ஸ் எனப்படும்.

நான் ஏ நான் ஏ ; நான் ஏ நான்

நான் பி நான் பி ; நான் பி நான்

நான் ஏ நான் பி

ii

மரபணு வகை

பினோடைப்

குழு

குழு

குழு

குழு

பிள்ளைகள் எப்போதும் பெற்றோரின் இரத்த வகைகளை மரபுரிமையாகப் பெறுகிறார்களா?

IV ( AB) I(O)

பி ஐ ஏ நான் பி

நான் ஏ

50% குழு II (A)

50% குழு III (B)

நான் ஏ நான்

நான் பி நான்

நான் பி

பரவல்

Rh இரத்த காரணி Rh(+) என்பது இரத்த சிவப்பணுக்களின் (எரித்ரோசைட்டுகள்) மேற்பரப்பில் காணப்படும் ஒரு ஆன்டிஜென் ஆகும். ஏறத்தாழ 15% பெண்களுக்கு Rh காரணி இல்லை, அதாவது. Rh எதிர்மறை Rh(-) ஆகும்.

Rh மோதலின் அச்சுறுத்தல் கர்ப்ப காலத்தில் மட்டுமே உள்ளது பெண் Rh(-), மற்றும் பிறக்காத குழந்தையின் தந்தை Rh(+) ஆக இருந்தால். இந்த வழக்கில், குழந்தை பெரும்பாலும் Rh (+) ஆகவும் இருக்கும். இந்த வழக்கில், அது எழலாம் Rh மோதல் என்பது ஒரு நோயெதிர்ப்பு எதிர்வினையாகும், இதன் காரணமாக தாயின் உடல் குழந்தையின் இரத்த சிவப்பணுக்களை அழிக்கும் ஆன்டிபாடிகளை உருவாக்குகிறது மற்றும் புதிதாகப் பிறந்தவரின் ஹீமோலிடிக் நோயின் வளர்ச்சியை ஏற்படுத்துகிறது.

85 %

15 %

Rh (+)

Rh (-)

மீண்டும் மீண்டும் கர்ப்ப காலத்தில், இந்த ஆன்டிபாடிகள் கருவின் இரத்தத்தில் ஊடுருவி, Rh(+) ஆன்டிஜென் கொண்ட இரத்த சிவப்பணுக்களின் அழிவை ஏற்படுத்துகிறது. ஒவ்வொரு புதிய ஆன்டிஜென்-இணக்கமில்லாத கர்ப்பத்திலும், தாயின் இரத்தத்தில் Rh(+) காரணிக்கு ஆன்டிபாடிகளின் எண்ணிக்கை அதிகரிக்கிறது.

• ரீசஸ்-

நேர்மறை

கருவின் இரத்தம் அடிக்கடி

மொத்தம் விழுகிறது

தாயின் இரத்த ஓட்டம்

பிரசவ செயல்முறை,

ஆனால் அது சாத்தியமாகும்

ஏதேனும் ஒரு வழக்கு

குறுக்கிடுகிறது

கர்ப்பம்,

நடத்தும் போது

அம்னோசென்டெசிஸ் அல்லது

சிறிய வழியாக

விரிசல்

நஞ்சுக்கொடி. இரத்தத்தில்

பெண்கள்

தோன்றும்

Rh(+)க்கான ஆன்டிபாடிகள்

காரணி.

2) மற்றும் ஆன்டிபாடிகள் உருவாவதை தூண்டுகிறது

3) ஆன்டிபாடிகள் கருவின் இரத்த ஓட்டத்தில் நுழைகின்றன

ஆன்டிபாடிகள்

செய்ய Rh(+)

அம்மா

Rh( - )

ஏ ஆன்டிஜென்

1) Rh(+) கருவின் சிவப்பு இரத்த அணுக்கள் தாயின் இரத்த ஓட்டத்தில் நுழைகின்றன

4) மற்றும் இரத்த சிவப்பணுக்களை அழித்து, ஹீமோலிடிக் நோய்க்கு வழிவகுக்கும்

எபிஸ்டாஸிஸ்

நிரப்புத்தன்மை

பிளேயோட்ரோபி

பாலிமரிசம்

ஆதிக்கம் செலுத்தும்

திரட்சியற்றது

ஒட்டுமொத்த

பின்னடைவு

அல்லாத மரபணுக்கள்

அல்லேலிக் அல்லாத மரபணுக்கள் ஹோமோலோகஸ் குரோமோசோம்களின் வெவ்வேறு இடங்களில் அல்லது வெவ்வேறு குரோமோசோம்களில் அமைந்துள்ளன.

ஜீன் நிரப்புத்தன்மை என்பது அலெலிக் அல்லாத மரபணுக்களின் தொடர்புகளின் ஒரு வடிவமாகும், இதில் மரபணுக்கள் ஒரே மரபணு வகையில் இருப்பதால், இந்த மரபணுக்கள் ஒவ்வொன்றையும் விட தனித்தனியாக வேறுபட்ட பினோடைபிக் விளைவைக் கொடுக்கும்.

உதாரணமாக, கோழிகள் பல்வேறு சீப்பு வடிவங்களைக் கொண்டுள்ளன. எனவே, தூய்மையான நபர்களை "ரோஜா வடிவ" (AAbb) மற்றும் "பட்டாணி வடிவ" (aaBB) சீப்புடன் கடக்கும்போது, ​​"நட்டு வடிவ" சீப்பு (AaBB) மூலம் சந்ததி பெறப்படுகிறது:

"இளஞ்சிவப்பு"

ஏஏ பிபி

"பிசிஃபார்ம்"

ஏ பி

ஏ IN

ஏ ஏ IN பி

"கொட்டை"

IN எஃப் 2 சீப்பு வடிவத்திற்கான பரம்பரை 9: 3: 3: 1 என்ற விகிதத்தில் உள்ளது

AaB பி

AaB பி

AB Ab aB ab

ஏஏவி பி

AaBB

AaB பி

AABB

ஏ IN

ஏ பி

ஏ பி

ஆஹா பிபி

ஆஹா பிபி

AaB பி

aaB பி

AaB பி

aaBB

AaBB

AaB பி

ஆஹா பிபி

aaB பி

ஆஹா பிபி

மனிதர்களில், ஒரு வகை காது கேளாமை பின்னடைவு மரபணுக்களால் தீர்மானிக்கப்படலாம் DD அல்லது ee , அவை வெவ்வேறு ஜோடி குரோமோசோம்களில் அமைந்துள்ளன.

இயல்பான செவிப்புலன் இரண்டு ஆதிக்கம் செலுத்தும் அலெலிக் அல்லாத மரபணுக்களால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது டி மற்றும் ஈ , இதில் ஒன்று கோக்லியாவின் வளர்ச்சியை தீர்மானிக்கிறது, மற்றொன்று செவிப்புலன் நரம்பு. இரண்டு மரபணுக்களுக்கும் மேலாதிக்க ஹோமோசைகோட்கள் மற்றும் ஹெட்டோரோசைகோட்கள் சாதாரண செவிப்புலன் கொண்டவை ( DDEE , DdEe ), இந்த மரபணுக்களில் ஒன்றிற்கான பின்னடைவு ஹோமோசைகோட்கள் காது கேளாதவை.

மரபணு வகைகளைக் கொண்ட காது கேளாத பெற்றோரில் ddEE மற்றும் DDee குழந்தைகள் சாதாரண செவித்திறனுடன் பிறக்கலாம்.

ஆர் ddEE எக்ஸ் DDee

F1 DdEe

ஏனெனில் சாதாரண செவிப்புலன் தெளிவாக இருந்தது இரண்டு வேறுபட்டவை ஒரு மரபணு வகையில் இணைக்கப்பட்டுள்ளன ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுக்கள் எந்த கொடுக்கப்பட்டது தரமான முறையில் புதிய அடையாளம் – சாதாரண செவிப்புலன்.

இன்டர்ஃபெரான் உருவாக்கம் மனித உயிரணுக்களில் அலெலிக் அல்லாத இரண்டு மரபணுக்களின் நிரப்பு தொடர்புடன் தொடர்புடையது, வெவ்வேறு குரோமோசோம்களில் உள்ளூர்மயமாக்கப்பட்டது (இரண்டாவது ஒன்று, ஐந்தாவது குரோமோசோமில் இரண்டாவது).

எபிஸ்டாஸிஸ்- அலெலிக் அல்லாத மரபணுக்களின் தொடர்பு வடிவம், இதில் ஒரு அல்லாத மரபணு மற்றொரு மரபணுவின் செயல்பாட்டை அடக்குகிறது.

அடக்கும் மரபணு எபிஸ்டேடிக் என்று அழைக்கப்படுகிறது), அடக்கப்பட்ட மரபணு ஹைப்போஸ்டேடிக் என்று அழைக்கப்படுகிறது.

அலெலிக் அல்லாத மரபணுக்களின் எபிஸ்டேடிக் தொடர்பு ஆதிக்கம் செலுத்தும் மற்றும் பின்னடைவை ஏற்படுத்தும்.

கருப்பு

வெள்ளை

ஏஏபிபி எக்ஸ் aaBB

ஏபி ஏவி ஏவி ஏவி

AABV AAVv AaBB AaVv

AAVv Aavv AaVv Aavv

AaBB AaBB aaBB aaBB

AaVv Aavv aaVv aavv

ஏ ஏபிபி

மேலாதிக்க எபிஸ்டாசிஸில், ஒரு மேலாதிக்க மரபணு மற்றொரு அல்லாத மேலாதிக்க மரபணுவின் வெளிப்பாட்டை அடக்குகிறது. 12: 3: 1, 13: 3, 7: 6: 3 என்ற விகிதத்தில் ஆதிக்கம் செலுத்தும் எபிஸ்டாசிஸின் போது பினோடைபிக் பிளவு ஏற்படலாம்

பின்னடைவு எபிஸ்டாசிஸில், எபிஸ்டேடிக் மரபணுவின் பின்னடைவு அல்லீல், ஒரு ஹோமோசைகஸ் நிலையில் இருப்பதால், ஆதிக்கம் செலுத்தும் (ஹைபோஸ்டேடிக்) மரபணுவின் செயல்பாட்டை அடக்குகிறது.

9: 3: 4, 9: 7 என்ற விகிதத்தில் பினோடைப் பிளவு ஏற்படலாம்.

மரபணுக்களின் பின்னடைவு எபிஸ்டேடிக் விளைவை மனிதர்களில் இரத்தக் குழுக்களின் பரம்பரையில் காணலாம். பம்பாய் நிகழ்வு என்று அழைக்கப்படுவது என்னவென்றால், தந்தையின் இரத்த வகை I மற்றும் தாய்க்கு இரத்த வகை III இருந்த ஒரு குடும்பத்தில், வகை I உடைய பெண் குழந்தை பிறந்தது. அவர் இரத்த வகை II உடைய ஒருவரை மணந்தார், அவர்களுக்கு இரத்த வகை IV உடைய பெண் பிறந்தார். இரத்தக் குழு I உடைய தாயிடமிருந்து IV இரத்தக் குழுவைக் கொண்ட ஒரு பெண்ணின் மூன்றாம் தலைமுறையின் தோற்றம் ஒரு அரிய பின்னடைவு எபிஸ்டேடிக் மரபணு (h) என மரபியலாளர்களால் விளக்கப்படுகிறது, இது ஹோமோசைகஸ் நிலையில் (hh) மேற்பரப்பில் ஆன்டிஜென்களின் வெளிப்பாட்டை அடக்குகிறது. சிவப்பு இரத்த அணுக்கள்.

நான் பி iHh எக்ஸ் iiHh

நான் பி நான் hh எக்ஸ் நான் ஏ iHH

ih

நான் பி ம

நான் ம

iH

நான் பி ம

நான் பி எச்

நான் iHh

நான் iHH

நான் பி iHh

நான் பி iHH

நான் ஏ நான் பி ஹ்ஹ்

iH

நான் ஏ எச்

நான் பி நான் hh

நான் ihh

நான் iHh

நான் பி iHh

ih

நான் எச்

ஒரே மாதிரியான வெளிப்பாட்டுடன் பல மரபணுக்களின் செல்வாக்கின் கீழ் ஒரு பண்பு உருவாகிறது என்பதில் பாலிமரிசம் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது. இத்தகைய மரபணுக்கள் பாலிமர் மரபணுக்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன.

ஒட்டுமொத்த அல்லாத பாலிமர் -

F 1 இல் முக்கோண மற்றும் ஓவல் பழங்களைக் கொண்ட ஷெப்பர்ட் பர்ஸ் செடிகளைக் கடக்கும்போது, ​​முக்கோண வடிவிலான பழங்களைக் கொண்ட தாவரங்கள் உருவாகின்றன.

அவை F2 இல் சுய-மகரந்தச் சேர்க்கை செய்யும் போது, ​​15:1 என்ற விகிதத்தில் முக்கோண மற்றும் ஓவல் பழங்களைக் கொண்ட தாவரங்களாகப் பிளவுபடுவதைக் காணலாம்.

தனித்துவமாக செயல்படும் இரண்டு மரபணுக்கள் உள்ளன என்பதன் மூலம் இது விளக்கப்படுகிறது. அவை ஒரே மாதிரியானவை: A 1 மற்றும் A 2. பின்னர் அனைத்து மரபணு வகைகளும் (A 1 - A 2 -,

A 1 -a 2 a 2 , a 1 a 1 A 2 -) ஒரே மாதிரியான பினோடைப்பைக் கொண்டிருக்கும் - முக்கோண பழங்கள், மற்றும் தாவரங்கள் மட்டுமே a 1 a 1 a 2 a 2 வேறுபடும் - ஓவல் காய்களை உருவாக்கும்.

F 1 A 1 a 1 A 2 a 2

ஒரு உயிரினத்தின் மரபணு வகைகளில் பாலிமர் மரபணுக்கள் எவ்வளவு அதிகமாக இருக்கிறதோ, அவ்வளவு வலுவாக பண்பு தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது, அதாவது, ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணுவின் டோஸ் அதிகரிப்புடன்.

(ஏ 1 ஏ 2 ஏ 3 முதலியன) அதன் செயல் சுருக்கமாக, அல்லது திரட்டப்படுகிறது.

எடுத்துக்காட்டாக, மனிதர்களில் தோல் நிறமியின் அளவு, பல ஜோடி மரபணுக்களால் தீர்மானிக்கப்படுகிறது, அனைத்து ஜோடிகளிலும் உள்ள மேலாதிக்க அல்லீல்களுக்கான ஹோமோசைகோட்களில் அதிகபட்சமாக வெளிப்படுத்தப்படுகிறது (A 1 ஏ 1 ஏ 2 ஏ 2 பின்னடைவு அல்லீல்களுக்கான ஹோமோசைகோட்களில் குறைந்தபட்சம் (அ 1 ஏ 1 ஏ 2 ஏ 2 ) இரண்டு முலாட்டோக்கள் திருமணமானால், அனைத்து ஜோடிகளுக்கும் பன்முகத்தன்மை கொண்டவை, 1/16 சந்ததியினர் அதிகபட்ச தோல் நிறமி (கருப்பு), 1/16 குறைந்தபட்ச தோல் நிறமி (வெள்ளை) மற்றும் மீதமுள்ளவை இந்த பண்பின் வெளிப்பாட்டின் இடைநிலை குறிகாட்டிகளால் வகைப்படுத்தப்படுகின்றன. .

ஏ 1 ஏ 2

ஏ 1 ஏ 2

ஏ 1 ஏ 2

ஏ 1 ஏ 2

கருப்பு பெண்

வெள்ளை

ஆர் ஏ 1 ஏ 1 ஏ 2 ஏ 2 எக்ஸ் ஏ 1 ஏ 1 ஏ 2 ஏ 2

ஏ 1 ஏ 2

ஏ 1 ஏ 1 ஏ 2 ஏ 2

A 1 A 1 A 2 a 2

A 1 a 1 A 2 A 2

ஏ 1 ஏ 1 ஏ 2 ஏ 2

ஏ 1 ஏ 1 ஏ 2 ஏ 2

ஏ 1 ஏ 1 ஏ 2 ஏ 2

ஏ 1 ஏ 1 ஏ 2 ஏ 2

ஏ 1 ஏ 1 ஏ 2 ஏ 2

ஏ 1 ஏ 2

எஃப் 1 ஏ 1 அ 1 ஏ 2 அ 2

100% முலாட்டோ

ஏ 1 ஏ 1 ஏ 2 ஏ 2

ஏ 1 ஏ 2

ஏ 1 ஏ 1 ஏ 2 ஏ 2

ஏ 1 ஏ 1 ஏ 2 ஏ 2

ஏ 1 ஏ 1 ஏ 2 ஏ 2

முலாட்டோ

முலாட்டோ

எஃப் 1 ஏ 1 அ 1 ஏ 2 அ 2 எக்ஸ் ஏ 1 அ 1 ஏ 2 அ 2

ஏ 1 ஏ 1 ஏ 2 ஏ 2

ஏ 1 ஏ 1 ஏ 2 ஏ 2

ஏ 1 ஏ 1 ஏ 2 ஏ 2

ஏ 1 ஏ 2

ஏ 1 ஏ 1 ஏ 2 ஏ 2

ப்ளியோட்ரோபி என்பது இரண்டு அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட பண்புகளின் (பல மரபணு நடவடிக்கை) வளர்ச்சியில் ஒரு மரபணுவின் செல்வாக்கு ஆகும்.

பிளேயோட்ரோபியின் நிகழ்வு, ப்ளியோட்ரோபிக் செயலைக் கொண்ட மரபணுக்கள் உயிரணு மற்றும் ஒட்டுமொத்த உடலிலும் ஏராளமான வளர்சிதை மாற்ற செயல்முறைகளில் பங்கேற்கும் நொதிகளின் தொகுப்பைக் கட்டுப்படுத்துகின்றன, இதன் மூலம் ஒரே நேரத்தில் பிற குணாதிசயங்களின் வெளிப்பாடு மற்றும் வளர்ச்சியை பாதிக்கின்றன.

எடுத்துக்காட்டுகள்

வெள்ளை ரோமங்கள் மற்றும் நீல நிற கண்கள் கொண்ட பூனைகளில் 1.40% காது கேளாதவை.

2. மனிதர்களில் ஃபெனில்கெட்டோனூரியா (PKU)

ஃபைனிலாலனைனை டைரோசினாக மாற்றும் நொதியின் பற்றாக்குறை, மனநல குறைபாடு, முடி மற்றும் தோலின் நிறமி குறைதல், அரிக்கும் தோலழற்சி.

3. அராக்னோடாக்டிலி, ஒரு மேலாதிக்க விகாரத்தால் ஏற்படுகிறது, விரல்கள் மற்றும் கால்விரல்களில் ஏற்படும் மாற்றங்கள், கண்ணின் லென்ஸின் இடப்பெயர்வுகள் மற்றும் பிறவி இதய குறைபாடுகள் ஆகியவற்றில் ஒரே நேரத்தில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது.

• மரபணு செயல்முறைகளில் முக்கிய பங்கு கருவுக்கு சொந்தமானது மற்றும்

குரோமோசோம்கள்.

• அதே நேரத்தில், பரம்பரை தகவல் கேரியர்கள்

மற்றும் சில சைட்டோபிளாஸ்மிக் உறுப்புகள் (மைட்டோகாண்ட்ரியா மற்றும் பிளாஸ்டிட்கள்),

அவற்றின் சொந்த டிஎன்ஏவைக் கொண்டிருக்கும். அத்தகைய தகவல்கள்

இருந்து பரவுகிறது சைட்டோபிளாசம் மற்றும் பெயரிடப்பட்டது

சைட்டோபிளாஸ்மிக் பரம்பரை.

• இந்த தகவல் தாயின் உடல் வழியாக மட்டுமே பரவுகிறது.

ஏனெனில் தாவரங்கள் மற்றும் விலங்குகளின் முட்டை செல் பலவற்றைக் கொண்டுள்ளது

சைட்டோபிளாசம், மற்றும் விந்தணு கிட்டத்தட்ட அற்றது.

• நியூக்ளியஸ் மற்றும் குரோமோசோம்கள் மரபணு ரீதியாக வேறுபடுகின்றன

மாறிவரும் சுற்றுச்சூழல் நிலைமைகளுக்கு அதிக எதிர்ப்பு

சூழல்.

குளோரோபிளாஸ்ட்கள் மற்றும் மைட்டோகாண்ட்ரியா ஓரளவு உருவாகின்றன

செல் பிரிவைப் பொருட்படுத்தாமல்,

நேரடியாக பதிலளிக்கிறது

சுற்றுச்சூழல் பாதிப்பு.

எனவே அவர்களிடம் உள்ளது

வேகமாக வழங்கும் திறன்

உடல் எதிர்வினைகள் மாற்றம்

வெளிப்புற நிலைமைகள்

பிளாஸ்டிட் பரம்பரை. திற ஜெர்மன் விஞ்ஞானிகள் K. Correns மற்றும் E. Baur ( 1909 ) . இலைகளின் நிறம் (பச்சை அல்லது வண்ணமயமானது) தாய் தாவரத்தைப் பொறுத்தது என்பதை Correns கண்டறிந்தார் (தாய்வழி பரம்பரை).

பலவகையான தாவரங்களில் ஏற்படும் பிறழ்வுகள் காரணமாக, சில பிளாஸ்டிட்கள் குளோரோபிளை உருவாக்க முடியாது. பிரிவின் போது, ​​அவற்றின் பிளாஸ்டிட்கள் மகள் செல்களுக்கு இடையில் சமமாக விநியோகிக்கப்படுகின்றன.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் பரம்பரை. Ephrussi (1949) ஈஸ்டில் கண்டுபிடிக்கப்பட்டது.

மைட்டோகாண்ட்ரியல் மரபணுக்களின் பிறழ்வுகள் மைட்டோகாண்ட்ரியல் சைட்டோபதிகளுக்கு வழிவகுக்கும்: லெபரின் நோய் (பார்வை நரம்பு அட்ராபி), மயோ-, கார்டியோ-, என்செபலோபதிஸ்.

மனித மைட்டோகாண்ட்ரியல் நோய்கள்தாயிடமிருந்து மகள்கள் மற்றும் மகன்களுக்கு சமமாக பரவுகிறது. நோய்வாய்ப்பட்ட தந்தைகள் தங்கள் மகள்களுக்கோ அல்லது மகனுக்கோ நோய் பரவுவதில்லை.