Biologická prezentácia o variabilite. Prezentácia na tému "Druhové zloženie a vnútrodruhová variabilita koprofágov"

Snímka 1

„Vzorce variability: modifikácia a mutačná variabilita“ 28.01.2013 Téma hodiny: Cieľ hodiny: -vytvoriť koncept modifikácie a mutačnej variability; -zvážte mechanizmus mutácií; - zistiť príčiny mutácií; -študovať hlavné charakteristiky mutačnej variability.

Snímka 2

Variabilita je schopnosť živých organizmov nadobúdať nové vlastnosti v procese ontogenézy. Dedičnosť je vlastnosťou všetkých živých organizmov prenášať svoje vlastnosti a vlastnosti z generácie na generáciu.

Snímka 3

Snímka 4

Príkladom modifikácie variability u človeka je opaľovanie, ktoré sa v zime postupne vytráca.Úprava variability nie je spojená so zmenami génov, chromozómov ani genotypu ako celku a vzniká vplyvom faktorov prostredia.

Snímka 5

Borovice tej istej populácie sa navzájom líšia, pretože sa vyvíjajú v rôznych podmienkach. Vzťah medzi fenotypom a genotypom

Snímka 6

Reakčná norma Hranice modifikačnej variability ktoréhokoľvek znaku sa nazývajú reakčná norma. Nededí sa vlastná vlastnosť, ale schopnosť prejaviť sa za určitých podmienok, alebo môžeme povedať, že sa dedí norma reakcie tela na vonkajšie podmienky. Javorové listy majú rôzne veľkosti, pretože teplo a svetlo nie sú rozložené rovnomerne.

Snímka 7

Hlavné charakteristiky modifikačnej variability: Modifikačné zmeny sa neprenášajú z generácie na generáciu. Modifikačné zmeny sa vyskytujú u mnohých jedincov druhu a závisia od vplyvu podmienok prostredia na nich. Modifikačné zmeny sú možné len v medziach reakčnej normy, v konečnom dôsledku sú určené genotypom.

Snímka 8

Genotypová variabilita je spojená so zmenami v genotype a je výsledkom mutácií.

Snímka 9

Termín „mutácia“ bol prvýkrát navrhnutý v roku 1901. Holandský vedec Hugo de Vries.

Snímka 10

Mutácie sú zmeny v genotype, ku ktorým dochádza pod vplyvom vonkajších a vnútorných faktorov prostredia. Proces mutácií sa nazýva mutagenéza a faktor spôsobujúci mutáciu sa nazýva mutagén. Mutácie Génové mutácie sú spojené so zmenami v nukleotidovej sekvencii molekuly DNA. Chromozomálne mutácie sú spojené so zmenami v chromozómovej štruktúre. Genomické mutácie vedú k zmenám v počte chromozómov.

Snímka 11

Génové alebo bodové mutácie sú zmeny v sekvencii nukleotidov v molekule DNA. Génové mutácie by sa mali považovať za výsledok „chýb“, ktoré sa vyskytujú počas duplikácie molekúl DNA. Génová mutácia sa vyskytuje v priemere u jednej zo 100 000 gamét. Ale keďže počet génov v ľudskom tele je veľký, takmer každý jedinec nesie novovzniknutú mutáciu.

Snímka 12

Albinizmus Albinizmus je vrodená absencia pigmentu v koži, vlasoch, dúhovke a pigmentových membránach oka. Vonkajšie prejavy Pri niektorých formách albinizmu dochádza k zníženiu farebnej intenzity kože, vlasov a dúhovky, zatiaľ čo pri iných sa mení najmä farba dúhovky. Môžu sa vyskytnúť zmeny na sietnici a môžu sa vyskytnúť rôzne poruchy zraku, vrátane krátkozrakosti, ďalekozrakosti a astigmatizmu, ako aj zvýšená citlivosť na svetlo a iné abnormality. Albíni majú bielu pokožku (čo je obzvlášť viditeľné v nekaukazských skupinách); ich vlasy sú biele (alebo sú blond). Frekvencia albínov medzi národmi európskych krajín sa odhaduje približne na 1 na 20 000 obyvateľov. U niektorých iných národností sú albíni bežnejší. V štúdii 14 292 černošských detí v Nigérii sa medzi nimi našlo 5 albínov, čo zodpovedá frekvencii asi 1 ku 3 000, a medzi Indiánmi v Paname (záliv San Blas) bola frekvencia 1 ku 132.

Snímka 13

Snímka 14

Farbosleposť Daltoni zm, farbosleposť je dedičná, menej často získaná vlastnosť videnia, ktorá sa prejavuje v neschopnosti rozlíšiť jednu alebo viac farieb. Pomenovaný po Johnovi Daltonovi, ktorý prvýkrát opísal typ farbosleposti na základe svojich vlastných pocitov v roku 1794.

Snímka 15

Snímka 16

Hemofília Hemofília je dedičné ochorenie spojené s poruchou koagulácie (proces zrážania krvi); Pri tomto ochorení dochádza ku krvácaniu v kĺboch, svaloch a vnútorných orgánoch, a to ako spontánne, tak aj v dôsledku úrazu alebo operácie. Pri hemofílii sa prudko zvyšuje riziko úmrtia pacienta na krvácanie do mozgu a iných životne dôležitých orgánov, a to aj pri menšej traume. Pacienti s ťažkou hemofíliou sú postihnutí v dôsledku častých krvácaní do kĺbov (hemartróza) a svalového tkaniva (hematómy).Homofíliou zvyčajne trpia muži a ženy sú nositeľmi tohto génu.

Snímka 17

Chromozomálne mutácie sú prestavby chromozómov. Delécia je strata časti chromozómu. Duplikácia je zdvojnásobenie časti chromozómu. Inverzia je otočenie časti chromozómu o 180°. Translokácia je výmena úsekov nehomologických chromozómov. Fúzia dvoch nehomologických chromozómov do jedného.

Snímka 18

Snímka 19

Snímka 20

Choroba spôsobená anomáliou chromozómovej sady (zmeny v počte alebo štruktúre autozómov), ktorej hlavnými prejavmi sú mentálna retardácia, zvláštny vzhľad pacienta a vrodené vývojové chyby. Jedno z najčastejších chromozomálnych ochorení sa vyskytuje s priemernou frekvenciou 1 zo 700 novorodencov. Downova choroba

Snímka 21

Downov syndróm Ochorenie sa vyskytuje rovnako často u chlapcov a dievčat. Deti s Downovým syndrómom sa častejšie rodia starým rodičom. Ak je vek matky 35 - 46 rokov, potom sa pravdepodobnosť chorého dieťaťa zvyšuje na 4,1 %, s vekom matky sa riziko zvyšuje. Možnosť druhého prípadu ochorenia v rodine s trizómiou 21 je 1 – 2 %.

Snímka 22

Klinefelterov syndróm Klinefelterov syndróm sa vyskytuje u 1 z 500 chlapcov. Extra chromozóm X sa dedí od matky v 60% prípadov, najmä počas neskorého tehotenstva. Riziko zdedenia otcovského chromozómu nezávisí od veku otca. Klinefelterov syndróm je charakterizovaný nasledujúcimi príznakmi: vysoká postava, neúmerne dlhé nohy. Poruchy vývoja pohlavných orgánov sa zisťujú počas puberty a neskôr. Pacienti sú zvyčajne neplodní.

Snímka 23

45 kroník - XO Výška dospelých pacientov je 20-30 cm pod priemerom. Liečba pacientov s týmto syndrómom je komplexná a zahŕňa rekonštrukčnú a plastickú chirurgiu, hormonálnu terapiu (estrogény, rastový hormón) a psychoterapiu.

Snímka 24

Shereshevsky-Turnerov syndróm Shereshevsky-Turnerov syndróm je jedinou formou monozómie u živonarodených detí. Klinicky sa Shereshevsky-Turnerov syndróm prejavuje nasledujúcimi príznakmi. Nedostatočný rozvoj pohlavných orgánov alebo ich absencia. Existujú rôzne defekty kardiovaskulárneho systému a obličiek. Nedochádza k zníženiu inteligencie, ale pacienti vykazujú emocionálnu nestabilitu. Vzhľad pacientov je zvláštny. Zaznamenávajú sa charakteristické príznaky: krátky krk s prebytočnou kožou a krídlovitými záhybmi; v dospievaní sa zistí retardácia rastu a vývoja sekundárnych sexuálnych charakteristík; Dospelí sa vyznačujú poruchami kostry, nízkym postavením uší, telesnými disproporciami (skrátené nohy, pomerne široký ramenný pletenec, úzka panva).

Dedičná variabilita

organizmov

Variabilita je vlastná všetkým organizmom a je pozorovaná aj u geneticky blízkych jedincov, ktorí majú podobné alebo spoločné podmienky života a vývoja. napríklad u dvojčiat, členov tej istej rodiny, kmeňov mikroorganizmov a vegetatívne sa rozmnožujúcich organizmov.

Akékoľvek vlastnosti organizmu podliehajú variabilite, či už ide o morfologické, fyziologické alebo biochemické vlastnosti. Môže ovplyvniť kvantitatívne (metrické) charakteristiky (napríklad počet prstov, stavcov, hmotnosť a veľkosť tela), ako aj kvalitatívne (napríklad farba očí, sfarbenie kože).

Existuje niekoľko typov variability:

Dedičné (genotypové) a nededičné (fenotypové, paratypické).

• Individuálne (rozdiel

medzi jednotlivcami) a skupinou (medzi skupinami jednotlivcov napr. rôzne populácie daného druhu).

Kvalitatívne a kvantitatívne.

Režírovaný a neriadený.

Dedičná a nededičná variabilita

Dedičná variabilita je spôsobená výskytom rôznych typov mutácií a ich kombinácií pri následných kríženiach.

V každej dostatočne dlho existujúcej populácii jedincov spontánne a neriadene vznikajú rôzne mutácie, ktoré sa následne viac-menej náhodne kombinujú s rôznymi dedičnými vlastnosťami už existujúcimi v agregáte.

Kombinatívna variabilita je variabilita, ktorá vzniká v dôsledku rekombinácie génov počas fúzie gamét. Hlavné dôvody:

nezávislá segregácia chromozómov počas meiózy;

náhodné stretnutie pohlavných gamét a v dôsledku toho kombinácia chromozómov počas oplodnenia;

rekombinácia génov v dôsledku kríženia.

Mutačná variabilita je premenlivosť spôsobená pôsobením mutagénov na organizmus, výsledkom čoho sú mutácie (reorganizácia reprodukčných štruktúr bunky). Mutagény sú fyzikálne (žiarenie), chemické (herbicídy) a biologické (vírusy).

Individuálna a skupinová variabilita

Individuálna variabilita je variabilita charakteristická pre daného jedinca (jedinca), ktorá sa prejavuje súčasne (v rôznych tkanivách a pod.) alebo v procese individuálneho vývoja.

Skupinová variabilita

Rozdiely medzi jednotlivými skupinami v rámci toho istého druhu (napríklad medzi biotypmi, Jordana nones a pod.).

Kvalitatívna a kvantitatívna variabilita

Kvalitatívna variabilita - variabilita spôsobená variáciami v kvalitatívnych charakteristikách (farba atď.), kódovaná spravidla jedným alebo viacerými génmi (oligogénmi)

Kvantitatívna variabilita je variabilita kvantitatívnych (polygénnych) charakteristík, charakterizovaných spravidla súvislým súborom hodnôt týchto charakteristík.

Neorientovaná alebo neurčitá variabilita nastáva bez ohľadu na povahu faktora, ktorý ju spôsobil, pričom meniaca sa charakteristika sa môže meniť tak v smere zosilnenia, ako aj v smere zoslabenia. Navyše nie je masívny, ale izolovaný. Existujú dva typy neistej variability: kombinatívna a mutačná.

Ďakujem za tvoju pozornosť!!!

Snímka 2

Ciele a ciele štúdie. Cieľom je zistiť druhové zloženie koprofágov v obci Tenishevo, okres Kama-Ustinsky v Tatarskej republike, a identifikovať vnútrodruhovú variabilitu určitých druhov. Úlohy. 1. Identifikujte zloženie a charakteristiky koprofágnych druhov; 2. Identifikujte vzácne a dominantné druhy koprofágov; 3. Štúdium vnútrodruhovej variability koprofágov v obci Tenishevo, okres Kamsko-Ustinsky v Tatarskej republike.

Snímka 3

Metodológia a metódy výskumu.

Metóda výkopu vzorky pôdy. Metóda umývania pôdy. Fixácia a skladovanie hmyzieho materiálu. Stanovenie druhového zloženia koprofágov. Metóda na izoláciu hmyzu phenes.

Snímka 4

Zmeny v druhovom zložení koprofágov v mestských sídlach. Okres Tenishevo Kamsko-Ustinsky v Tatarskej republike Tabuľka č.3.

Snímka 5

Druhové zloženie koprofágov na výskumných miestach v okrese Kamsko-Ustinsky v Tatarskej republike. Tabuľka č.4

Snímka 6

Vnútrodruhová variabilita šachovnice Aphodia. Príklady fénov od Aphodia chess. Variačná tabuľka jedincov druhu Aphodia šachovnica. Graf variačnej krivky vnútrodruhovej variability druhu Aphodia je šachovnicový.

Snímka 7

Vnútrodruhová variabilita rakúskeho chrobáka. Príklady sušičov vlasov rakúskeho druhu kaloed. Graf variačnej krivky vnútrodruhovej variability druhu chrobák rakúsky Variačná tabuľka jedincov druhu chrobák rakúsky.

Snímka 8

Vnútrodruhová variabilita druhu tot dvojškvrnného. Príklady sušičov vlasov druhu dvojbodkovaného. Fén č. 1: plocha miesta na elytre – 0,5 mm2, č. 2 – 1 mm2, č. 3 – 1,5 mm2, č. 4 – 2 mm2, č. 5 – 3 mm2, č. 6 – 3,5 mm2. Graf variačnej krivky vnútrodruhovej variability maličkého dvojbodkového. Variačná tabuľka jedincov druhu maličký dvojškvrnný.

Snímka 9

ZÁVERY

1. Druhové zloženie koprofágov v sledovanom území v rokoch 2002-2004 predstavuje 18 druhov, z toho 10 druhov afódií: pestré, červené, túlavé, kopáčové, žlté, červenochrbté, špinavožlté, šachovnicové, nepopisné, žlté -zelená; 3 druhy nočných chrobákov: oválny, slaborohý, rakúsky; 3 druhy drobcov: štvorbodka, dvojbodka, zdochlinka, nosorožec a kopra mesačná. 2. Výskumné miesta s lesnou a lesostepnou vegetáciou nie sú obývané rovnakým počtom druhov (18 resp. 13 druhov). Na mieste s lesostepnou vegetáciou sa nenašli tieto druhy: afódia žltá, afódia žltozelená, afódia šachovnicová, zdochlinka. Na mieste s lesnou vegetáciou prevládajú tieto typy koprofágov: afódia nenápadná, kaloed slaborohý, tom štvorbodový, tom dvojškvrnný; a zriedka nájdený - afhodia digger, carrion tom. V lesostepnej zóne sa v bežnom a veľkom množstve vyskytuje Aphodia kopáč, Aphodia červenochrbtá, Aphodia nenápadná, kaleráb oválny, kaleráb rakúsky; Afódia špinavo žltá a kopra lunárna sú zriedkavé.

Snímka 10

3. Počas výskumu boli identifikované vzácne druhy koprofágov: zdochlinka, kopra mesačná, afódia kopáč, žltozelená afódia, putujúca afódia, nosorožec. Dominantné druhy: afódia nenápadná, drobec štvorbodkový, drobec dvojbodkový, kel slaborožec. 4. V priebehu práce bola študovaná vnútrodruhová variabilita troch druhov koprofágov: maličkého dvojškvrnného, ​​afódie károvanej a nočného motýľa. Prvýkrát bol urobený pokus o vykonanie fenogenetickej analýzy variability vyššie uvedených troch druhov koprofágov. Uvádza sa stručný popis a spôsob izolácie jednotlivých sušičov vlasov. Uvedená je kvantitatívna charakteristika distribúcie fénov v rámci študovanej populácie jednotlivých koprofágnych druhov. Treba poznamenať, že údaje o fenogenetike niektorých druhov koprofágov sú veľmi cenné a úplne nové; ale zároveň sú predbežné a vyžadujú si ďalšie štúdium a podrobnosti.

Zobraziť všetky snímky

„Biologická evolúcia“ - Zvieratá z Červenej knihy. Sovietski vedci sú evolucionisti. Všeobecná degenerácia – evolučné zmeny, ktoré vedú k zjednodušeniu organizácie. Čo je adaptácia? Čo znamená progresívny vývoj? Idioadaptácia. Zvyšuje intenzitu životnej aktivity. Čo je aromorfóza? Aromorfóza. prečo? Čo je idioadaptácia?

„Evolučné teórie“ – Vylepšený botanický jazyk – zaviedla jednotnú botanickú terminológiu. Ako K. Linné vysvetľuje zdatnosť druhov? Darwin sa obracia k poľnohospodárskej praxi. E. Darwin. A ešte jeden slabý bod v Lamarckovej teórii. Ale teória nebola prijatá. Transformizmus. Charles Darwin sa narodil 12. februára 1809 v rodine lekára.

"Vývoj života" - II. Otázka: Aký význam mal vzhľad membrány pre koacervát? Vznik planét zo zostávajúcich plynov a prachu na území protohviezd. Organické zlúčeniny atmosféry Roztoky solí anorganické zlúčeniny Aminokyseliny peptidy N.K. Gravitačná kompresia vo vnútri protohviezd. Teória akademika A.I. Oparina.

“Evolúcia rastlín” – Autochory (z gréčtiny. Pôvod suchozemských rastlín. Evolúcia rastlín. A prvé suchozemské rastliny sa objavili len pred 420 miliónmi rokov. To, čo vidíme v lese, sú gametofyty. Vzhľad transportného systému. Gymnospermy a kvitnúce listy vytvorené zo sploštených koncových konárov. Na obrázku je xylém sfarbený do červena.

„Evolučný proces“ - kaktusové ostne. 2. Vykonajte rovnaké funkcie. Krtek (cicavec). Krídlo je upravená končatina. Konvergencia – (objavenie sa spoločných charakteristík v nesúvisiacich formách). V srdci evolučného procesu je divergencia. Vznik podobných orgánov (krídlo motýľa a krídlo vtáka). Cicavce. Chiroptera.

„Biochemický vývoj“ – Atmosféra a oceán sú nasýtené aldehydmi, alkoholmi a aminokyselinami. Tretia etapa. Druhá fáza. Hypotézy abiogenézy: hypotéza biochemickej evolúcie. Druhy výživy probiontov. Stabilnejšie koacerváty s takýmito RNA produkovali probionty. Tvorba koacervátov pôsobiacich ako otvorené systémy. Prvé štádium.

Celkovo je 11 prezentácií

1 snímka

Téma: „Variabilita modifikácie“ Pimenov A.V. Ciele: Charakterizovať nededičnú variabilitu

2 snímka

Variabilita Genetika študuje nielen dedičnosť, ale aj variabilitu organizmov. Variabilita je schopnosť živých organizmov nadobúdať nové vlastnosti a vlastnosti. Vďaka variabilite sa organizmy dokážu prispôsobiť meniacim sa podmienkam prostredia. Existujú dva typy variability: Nededičná alebo fenotypová - variabilita, pri ktorej nedochádza k žiadnym zmenám v genotype. Nazýva sa aj skupinová, špecifická, modifikácia. Dedičné alebo genotypové, individuálne, neisté - zmeny v charakteristikách organizmu spôsobené zmenou genotypu; môže byť: kombinatívna - vzniká ako výsledok rekombinácie chromozómov v procese sexuálneho rozmnožovania a úsekov chromozómov v procese kríženia; mutačné - vznikajúce v dôsledku náhlej zmeny stavu génov;

3 snímka

4 snímka

5 snímka

Biely zajac v lete aj v zime. Variabilita? Modifikácia, genotyp sa nemení. Hranostajový králik zostáva pri zvýšených teplotách biely. Variabilita? Modifikácia, genotyp sa nemení.

6 snímka

7 snímka

Variabilita modifikácie Dôležitú úlohu pri formovaní vlastností organizmu zohráva jeho biotop. Každý organizmus sa vyvíja a žije v určitom prostredí, zažíva pôsobenie jeho faktorov, ktoré môžu meniť morfologické a fyziologické vlastnosti organizmov, t.j. ich fenotyp. Klasickým príkladom variability charakteristík pod vplyvom environmentálnych faktorov je rôznorodosť listov v hrote šípu: listy ponorené do vody majú stuhovitý tvar, listy plávajúce na hladine vody sú okrúhle a listy vo vzduchu sú v tvare šípky. Ak je celá rastlina ponorená vo vode, jej listy sú len v tvare stuhy.

8 snímka

Modifikácia variability Pod vplyvom ultrafialových lúčov sa u ľudí (ak nie sú albíni) v dôsledku nahromadenia melanínu v koži opáli a intenzita sfarbenia pokožky sa u rôznych ľudí líši. Zmeny v rade charakteristík organizmov sú teda spôsobené pôsobením environmentálnych faktorov. Tieto zmeny sa navyše nededia. Takže, ak získate potomstvo od mlokov chovaných na tmavej pôde a umiestnite ich na svetlú pôdu, potom budú mať všetci svetlú farbu a nie tmavú ako ich rodičia. To znamená, že tento typ variability neovplyvňuje genotyp, a preto sa neprenáša na potomkov.

Snímka 9

10 snímka

Variabilita modifikácie Variabilita v organizmoch, ktorá sa vyskytuje pod vplyvom faktorov prostredia a neovplyvňuje genotyp, sa nazýva modifikácia. Modifikačná variabilita je skupinového charakteru, to znamená, že všetky jedince toho istého druhu umiestnené v rovnakých podmienkach nadobúdajú podobné vlastnosti. Napríklad, ak je nádoba so zeleným euglena umiestnená v tme, potom všetky stratia svoju zelenú farbu, ale ak sú opäť vystavené svetlu, všetky budú opäť zelené. Variabilita modifikácie je určitá, to znamená, že vždy zodpovedá faktorom, ktoré ju spôsobujú. Ultrafialové lúče teda menia farbu ľudskej pokožky a zvýšená fyzická aktivita ovplyvňuje stupeň rozvoja svalov.

11 snímka

Variabilita modifikácií Neadaptívne modifikácie: morfózy a fenokópie. Morfózy sú nededičné zmeny spôsobené extrémnymi alebo neobvyklými faktormi prostredia (röntgenové morfózy, chemomorfózy), ktoré menia somatické bunky. Morfózy sa považujú za „deformácie“, ktoré nie sú zdedené a nie sú svojou povahou adaptívne. Napríklad pri ožarovaní lariev Drosophila získavajú imága so zárezmi v rôznych častiach krídla, ktoré sú dôsledkom odumretia časti buniek imaginárnych diskov krídla v dôsledku ožiarenia. Fenokópie sú nededičné zmeny podobné známym mutáciám. Fenokópie sú výsledkom pôsobenia fyzikálnych a chemických činidiel na geneticky normálny organizmus. Napríklad pri užívaní talidomidu sa deti často rodili s fekoméliou – skrátenými ramenami podobnými plutve, čo môže byť spôsobené aj mutantnými alelami.

12 snímka

Variabilita modifikácie Napriek tomu, že znaky sa môžu meniť vplyvom podmienok prostredia, táto variabilita nie je neobmedzená. Na pšeničnom poli teda môžete nájsť rastliny s veľkými klasmi (20 cm alebo viac) a veľmi malými (3-4 cm). Vysvetľuje sa to tým, že genotyp určuje určité hranice, v rámci ktorých môže dôjsť k zmene znaku. Stupeň variácie vlastnosti alebo hranice variability modifikácie sa nazýva reakčná norma.

Snímka 13

Snímka 14

Variabilita modifikácie Kvantitatívne znaky (výška rastliny, úžitkovosť, veľkosť listov, dojivosť kráv, produkcia vajec kurčiat) majú spravidla širšiu reakčnú rýchlosť, to znamená, že sa môžu značne líšiť od kvalitatívnych znakov (farba srsti, obsah mliečneho tuku , štruktúra kvetu, skupinová krv). Znalosť reakčnej normy má veľký význam pre poľnohospodársku prax, preto sa variabilita modifikácie vyznačuje týmito základnými vlastnosťami: 1. nedediteľnosť; 2. Skupinový charakter zmien; 3. Súlad zmien s vplyvom faktorov prostredia.

15 snímka

Variabilita modifikácie Na posúdenie miery expresie študovaného znaku sa používa pojem: EXPRESIA - miera fenotypovej manifestácie génu. Tento ukazovateľ závisí od interakcie génu s inými génmi, prípadne od vplyvu vonkajších podmienok. Prítomnosť daného génu nemusí vždy znamenať, že sa prejaví vo fenotype. Pre odhad počtu jedincov, u ktorých sa táto vlastnosť fenotypovo prejavuje, sa používa pojem PENETRANCE. Penetrancia je frekvencia fenotypového prejavu znaku u jedincov s rovnakým genotypom pre tento gén. Penetrácia vrodenej dislokácie bedrového kĺbu je napríklad 20 %, pri diabetes mellitus 65 %.

16 snímka

Variabilita modifikácií Štatistické vzory variability modifikácií. Modifikačná variabilita mnohých charakteristík rastlín, zvierat a ľudí sa riadi všeobecnými zákonmi. Tieto vzory sú identifikované na základe analýzy prejavu vlastnosti v skupine jedincov (n). Miera prejavu študovaného znaku medzi členmi výberovej populácie je rôzna. Každá špecifická hodnota študovanej charakteristiky sa nazýva variant a označuje sa písmenom v. Pri štúdiu variability znaku vo vzorovej populácii sa zostavuje variačný rad, v ktorom sú jednotlivci zoradení vzostupne podľa ukazovateľa skúmaného znaku.

Snímka 17

Variabilita modifikácie Na základe variačného radu sa zostrojí variačná krivka - grafické zobrazenie frekvencie výskytu každého variantu Frekvencia výskytu jednotlivých variantov sa označí písmenom p. Napríklad, ak vezmete 100 klasov pšenice (n) a spočítate počet klasov v klase, potom toto číslo bude od 14 do 20 - toto je číselná hodnota možnosti (v). Séria variácií: v = 14 15 16 17 18 19 20 Frekvencia výskytu každého variantu p = 2 7 22 32 24 8 5 Priemerná hodnota charakteristiky je bežnejšia a variácie výrazne odlišné od nej sú oveľa menej časté. Toto sa nazýva normálne rozdelenie. Krivka na grafe je zvyčajne symetrická. Variácie, väčšie ako priemerné aj menšie, sa vyskytujú rovnako často.

18 snímka

Variabilita modifikácie Je ľahké vypočítať priemernú hodnotu tejto charakteristiky. Na to použite vzorec: (v p) M = n kde M je priemerná hodnota charakteristiky, v čitateli je súčet súčinov opcie podľa ich frekvencie výskytu, v menovateli je počet možností. Pre túto charakteristiku je priemerná hodnota 17,13. Znalosť vzorcov modifikačnej variability má veľký praktický význam, pretože umožňuje vopred predvídať a plánovať stupeň prejavu mnohých charakteristík organizmov v závislosti od podmienok prostredia.